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Scopolamin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Scopolamin ist ein anticholinerges Medikament, das hauptsächlich zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit sowie postoperativer Übelkeit und Erbrechen eingesetzt wird, indem es die muskarinischen Rezeptoren im Gehirn blockiert.

Kurzfassung

Ein Anticholinergikum zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit, Erbrechen und Schwindel, insbesondere im Zusammenhang mit Reisekrankheit oder nach einer Operation.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A04AD01
RxNorm
9601
Generikum
Scopolamine
Wirkstoffklasse
atc-a04
Markennamen
Donnatal, Phenohytro, Transderm Scop
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral, ophthalmisch
Darreichungsformen
Tablette, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)transdermales Pflaster
Usual dose
1,5mg Pflaster
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 3 Tage
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)transdermales Pflaster
Usual dose
1,5mg Pflaster
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 3 Tage
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)transdermales Pflaster
Usual dose
1,5mg Pflaster
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 3 Tage
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die bei Erwachsenen schwere anticholinerge Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Prolonged use may lead to cumulative anticholinergic effects including cognitive impairment and delirium
Sofortmaßnahmen
Magen-Darm-Dekontamination mit Aktivkohle wenn innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Atemwegsmanagement, IV-Flüssigkeiten, Herzüberwachung
Gegenmittel
Physostigmin (mit Vorsicht anwenden wegen Risiko einer cholinergen Krise)(Mäßig wirksam bei schwerem anticholinergen Delirium, erfordert jedoch sorgfältige Überwachung; aufgrund von Risiken nicht universell empfohlen)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht eindeutig überwiegt

Überwachung

regelmäßige pränatale Überwachung bei Anwendung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nahe am Entbindungstermin vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung gegen Ende der Schwangerschaft vermeiden wegen möglicher Auswirkungen auf Uterusaktivität

Überwachung

Uterusaktivität überwachen, falls angewendet

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

Säugling auf anticholinerge Effekte überwachen, einschließlich Schläfrigkeit und verminderter Laktation

Überwachung

Säugling auf Sedierung, Irritabilität, verminderte Nahrungsaufnahme beobachten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigster Dosis beginnen, Dosisreduktion in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

erhöhte Empfindlichkeit gegenüber anticholinergen Effekten; auf Verwirrtheit, Sedierung, Harnverhalt, Obstipation überwachen

Überwachung

regelmäßige Bewertung kognitiver Funktion, Gangstabilität und Urinausscheidung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Nicht bei Kindern anwenden wegen Risiko schwerer anticholinerger Reaktionen und paradoxer Erregung

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren, Nierenfunktion überwachen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit Kreatinin-Clearance <30 ml/min; Dosisanpassung kann erforderlich sein

Überwachung

Nierenfunktion überwachen und Dosis entsprechend anpassen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren, Leberfunktion überwachen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei Leberfunktionsstörung; Metabolismus kann vermindert sein

Überwachung

Leberfunktionstests und auf Zeichen von Toxizität überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Anticholinerg/Antimuskarinisch

Anticholinerge Klassifizierung für Antimuskarinika

usageFDA
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Reisekrankheitsvorbeugung, Postoperative Übelkeit, Gastrointestinale Spasmen

Primäre therapeutische Anwendungen für Scopolamin-Formulierungen

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr (Transderm Scop)

Wert:1979

Ursprüngliches FDA-Zulassungsdatum für transdermales Scopolamin-Pflaster

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Muskarinischer Rezeptorantagonist

Primärer pharmakologischer Mechanismus durch Blockierung von Acetylcholinrezeptoren

Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, postoperativer Übelkeit und Erbrechen sowie manchmal bei Schwindel im Zusammenhang mit Erkrankungen des Innenohrs eingesetzt. Kann auch verwendet werden, um Sekretionen bei bestimmten medizinischen Eingriffen zu reduzieren.

Wirkt als Anticholinergikum (Antimuskarinikum), das Acetylcholinrezeptoren in der chemorezeptiven Triggerzone des Gehirns und im Vestibularsystem blockiert und so Signale reduziert, die Übelkeit und Erbrechen auslösen.

Wird häufig als transdermales Pflaster (hinter dem Ohr) zur Vorbeugung von Reisekrankheit verabreicht. Häufige Nebenwirkungen sind Schläfrigkeit, trockener Mund und verschwommenes Sehen. Kontraindiziert bei Patienten mit Glaukom, Harnverhalt oder bestimmten Herzerkrankungen. Kann die Fähigkeit zum Autofahren oder Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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