Secobarbital
Secobarbital ist ein Barbiturat, das als zentrales Nervensystem-Depressivum wirkt und historisch zur kurzfristigen Behandlung von Schlaflosigkeit und als präanästhetisches Sedativum verwendet wurde. Aufgrund erheblicher Sicherheitsbedenken, einschließlich Abhängigkeit, Missbrauchspotenzial und Überdosierungsrisiko, wurde es weitgehend abgelehnt.
Ein abgesetztes Barbiturat-Sedativum/Hypnotikum, das aufgrund erheblicher Sicherheitsrisiken weitgehend durch sicherere Medikamente ersetzt wurde.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N05CA06
- RxNorm
- 9624
- Generikum
- Secobarbital
- Wirkstoffklasse
- atc-n05
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 100mg bei Schlafenszeit
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- nicht empfohlen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- N/A
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 50mg bei Schlafenszeit
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes trimestervermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft aufgrund des Risikos fetaler Fehlbildungen und Entwicklungsstörungen vermeiden
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes trimestervermeiden
Anwendung gegen Ende der Schwangerschaft aufgrund des Risikos neonataler Atemdepression und Entzugssymptomen vermeiden
neonatale Beurteilung auf Atemdepression und Entzugssymptome
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
stillenvermeiden
Während der Secobarbital-Therapie nicht stillen wegen Ausscheidung in die Muttermilch
Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit oder Schwierigkeiten beim Füttern überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere menschendosis_um_25-50%_reduzieren
aufgrund erhöhter Empfindlichkeit und vermindertem Stoffwechsel die niedrigste wirksame Dosis verwenden
auf Verwirrtheit, Sedierung, Schwindel und Stürze überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
kinder unter 12 jahrenvermeiden
bei pädiatrischen Populationen aufgrund unvorhersehbarer Reaktionen nicht empfohlen
engmaschige Überwachung auf paradoxe Reaktionen und Atemdepression
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
mittel bis schwerdosis_um_25-50%_reduzieren
mit Vorsicht verwenden; reduzierte Dosierung aufgrund verminderter Clearance empfohlen
Nierenfunktion überwachen und Dosis basierend auf klinischem Ansprechen anpassen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittel bis schwerdosis_um_25-50%_reduzieren
mit äußerster Vorsicht verwenden; erhebliche Leberfunktionsstörung erhöht Halbwertszeit und Bioverfügbarkeit
Leberfunktionstests überwachen und Dosis basierend auf klinischem Ansprechen anpassen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Alkoholkonsumenten
aktiver alkoholkonsumabsolute_kontraindikation
gleichzeitige Anwendung mit Alkohol ist aufgrund additiver ZNS-Depression kontraindiziert
auf schwere Atemdepression, Koma und Tod überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Kurz wirkendes Barbiturat, Sedativum-Hypnotikum
Häufige Anwendungen
Historische therapeutische Anwendungen
Schedule für kontrollierte Substanzen
Rechtliche Klassifizierung aufgrund des Missbrauchspotenzials
Häufig verschrieben seit
Historischer Verschreibungszeitraum; weitgehend durch sicherere Alternativen ersetzt
Kurzzeitbehandlung von Schlaflosigkeit und Sedierung vor Narkose. Hinweis: Aufgrund von Sicherheitsbedenken wird es heute selten verschrieben.
Wirkt als GABA-A-Rezeptor-Agonist, verstärkt die hemmende Wirkung von GABA im zentralen Nervensystem und führt so zu Sedierung und Hypnose.
Birgt ein hohes Risiko für Abhängigkeit, Toleranzentwicklung und potenziell tödliche Überdosierung, insbesondere in Kombination mit anderen ZNS-dämpfenden Mitteln. Aufgrund dieser Risiken weitgehend abgesetzt.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen