Secukinumab
Secukinumab ist ein Biologikum, das durch die Hemmung von Interleukin-17A (IL-17A), einem Schlüsselprotein bei Entzündungsprozessen, wirkt. Es wird zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie Psoriasis-Arthritis und ankylosierender Spondylitis eingesetzt.
Secukinumab ist ein immunsuppressives Biologikum, das IL-17A blockiert, um Entzündungen bei Autoimmunerkrankungen der Haut und der Gelenke zu reduzieren.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L04AC10
- RxNorm
- 1599788
- Generikum
- Secukinumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l04
- Markennamen
- Cosentyx
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe, Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 300mg einmal wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 4 Wochen nach der Aufbauphase
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 150mg einmal wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 4 Wochen nach der Aufbauphase
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 300mg einmal wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 4 Wochen nach der Aufbauphase
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; Therapie abbrechen, wenn eine Schwangerschaft eintritt
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites/drittes Trimestervermeiden
Therapie abbrechen; alternative Behandlungen in Betracht ziehen; nicht während der Schwangerschaft beginnen
Überwachung des fetalen Wachstums
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillzeitStillen vermeiden oder abstillen
Während der Behandlung und mindestens 20 Wochen nach der letzten Dosis nicht stillen; die Entscheidung, Secukinumab oder das Stillen abzubrechen, sollte den Nutzen der Therapie für die Mutter berücksichtigen
Säugling auf Anzeichen einer Infektion überwachen
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; keine Dosisanpassung erforderlich, aber auf Infektionen achten
regelmäßige Überwachung auf Infektionen und allgemeinen klinischen Zustand
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder 6–17 Jahregewichtsbasiertes Dosierungsschema erforderlich
zugelassen für Plaque-Psoriasis bei Patienten ab 6 Jahren; gewichtsbbasierte Dosierung: 75 mg bei Gewicht unter 50 kg, 150 mg bei Gewicht ab 50 kg in den Wochen 0, 1, 2, 3, 4, dann Erhaltungstherapie
Wachstum und Entwicklung überwachen; auf Infektionen achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung erforderlich
standardmäßige Überwachung
Niereninsuffizienz
schwerbegrenzte Daten
mit Vorsicht anwenden; begrenzte klinische Daten verfügbar
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung erforderlich
standardmäßige Überwachung
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Biologika-Klassifizierung
Wirkungsmechanismus
Molekularer Wirkungsmechanismus
Häufige Anwendungsgebiete
FDA-zugelassene Indikationen
Verabreichungsweg
Verabreichungsmethode
Secukinumab ist zugelassen für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vulgaris bei Erwachsenen und Kindern, Psoriasis-Arthritis, ankylosierender Spondylitis, nicht-radiologischer axialer Spondyloarthritis und mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa.
Secukinumab ist ein monoklonaler Antikörper, der selektiv an das Zytokin IL-17A bindet und es neutralisiert. Dadurch wird verhindert, dass es mit seinem Rezeptor interagiert und die entzündliche Kaskade unterbrochen, die zu Autoimmunerkrankungen beiträgt.
Als Immunsuppressivum kann Secukinumab das Risiko von Infektionen, einschließlich schwerer Infektionen, erhöhen. Es wird als subkutane Injektion verabreicht und erfordert eine entsprechende Überwachung. Patienten sollten vor Beginn der Behandlung auf Tuberkulose untersucht werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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