Celecoxib

Seglentis ist angezeigt zur Behandlung akuter Schmerzen, die stark genug sind, um ein opioidsches Schmerzmittel zu erfordern, und für die alternative Behandlungen unzureichend sind. Es ist zur Anwendung bei Erwachsenen zugelassen und wird typischerweise für eine Kurzzeitbehandlung verschrieben (in der Regel 14 Tage oder weniger).

Seglentis kombiniert zwei Wirkstoffe mit komplementären Mechanismen: Celecoxib, ein COX-2-selektives nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), das Schmerzen und Entzündungen durch Hemmung des Cyclooxygenase-2-Enzyms reduziert; und Tramadol, ein atypisches opioidsches Schmerzmittel, das an Mu-Opioid-Rezeptoren bindet und die Wiederaufnahme von Noradrenalin und Serotonin hemmt, um Schmerzsignale zu modulieren.

Seglentis trägt eine Warnung (Boxed Warning) bezüglich der Risiken von Abhängigkeit, Missbrauch und Fehlgebrauch sowie schwerer Atemdepression und Risiken im Zusammenhang mit Opioidgebrauchsstörungen. Es sollte nicht bei Patienten mit bekannter GI-Blutung, schwerer Nierenfunktionsstörung oder in der perioperativen Phase einer Koronararterien-Bypass-Transplantation angewendet werden. Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Kopfschmerzen, Schwindel und Schläfrigkeit. Seglentis ist aufgrund der Tramadol-Komponente als kontrollierte Substanz der Liste IV (Schedule IV) eingestuft. Die Anwendung kann das Risiko eines Serotoninsyndroms und von Krampfanfällen erhöhen.