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Selegilin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Selegilin ist ein Monoaminoxidase-Typ-B (MAO-B)-Hemmer, der hauptsächlich zur Behandlung der Parkinson-Krankheit eingesetzt wird, entweder als Monotherapie in frühen Stadien oder als Zusatz zu Levodopa in fortgeschrittenen Fällen. In höheren Dosen hemmt es auch MAO-A und hat sich bei der Behandlung von Depressionen als wirksam erwiesen.

Kurzfassung

Selegilin ist ein MAO-B-Hemmer, der zur Behandlung der Parkinson-Krankheit eingesetzt wird, indem er den Dopaminspiegel im Gehirn erhöht.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N04BD01
RxNorm
9639
Generikum
Selegiline
Wirkstoffklasse
atc-n04
Markennamen
Emsam, Zelapar, Anipryl
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
C
Stillzeit
Vorsicht
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette, Lösung, Kapsel
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
5-10mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Erwachsene (transdermal)Pflaster
Usual dose
6-12mg/24 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich (Pflaster alle 24 Stunden ersetzen)
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
5mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung über den empfohlenen Dosen kann zu kumulativer Toxizität führen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden bei Einnahme großer Dosis, Aktivkohle, unterstützende Behandlung
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Behandlung ist unterstützend und symptomatisch)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur fortsetzen, wenn eindeutig erforderlich, mit engmaschiger Überwachung

Überwachung

regelmäßige pränatale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nach Möglichkeit vor dem dritten Trimester absetzen

Überwachung

fetale Überwachung und Beurteilung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

stillende Mütter
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Während der Behandlung nicht stillen, da Selegilin in die Muttermilch übergeht

Überwachung

Überwachung des Säuglings auf Reizbarkeit und Schlafstörungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Nebenwirkungen; auf orthostatische Hypotonie und Verwirrtheit achten

Überwachung

regelmäßige Überwachung des Blutdrucks und der kognitiven Funktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder und Jugendliche
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht indiziert für die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren; Sicherheit und Wirksamkeit nicht gesichert

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

leichte Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine anfängliche Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Nierenfunktion periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßige bis schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

niedrigere Dosen verwenden und engmaschig überwachen; reduzierte Häufigkeit in Betracht ziehen

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion und der Arzneimittelspiegel

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leichte Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigere Anfangsdosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

mäßige bis schwere Leberinsuffizienz
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

bei mäßiger bis schwerer Leberinsuffizienz nicht empfohlen aufgrund eines erheblich reduzierten Metabolismus

Überwachung

Leberfunktionsüberwachung erforderlich, falls angewendet

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassung für Parkinson-Krankheit

Wert:1989

Erste FDA-Zulassung für die Behandlung der Parkinson-Krankheit

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:MAO-B-Hemmer

Monoaminoxidase-Typ-B-Hemmer

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Parkinson-Krankheit, Major-Depression

Primäre therapeutische Anwendungen

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassung für Depression (Emsam)

Wert:2006

Transdermales Pflaster zur Behandlung von Depression

Selegilin ist angezeigt zur Behandlung der Parkinson-Krankheit, wobei es bei frühem Stadium der Erkrankung allein oder in Kombination mit Levodopa/Carbidopa bei Patienten angewendet werden kann, bei denen Abnutzungserscheinungen auftreten. Bei oralen Dosen über 20 mg pro Tag ist es auch angezeigt bei schwerer depressiver Störung.

Selegilin wirkt, indem es das Enzym Monoaminoxidase Typ B (MAO-B) irreversibel hemmt, das für den Abbau von Dopamin im Gehirn verantwortlich ist. Durch die Verhinderung des Dopaminabbaus erhöht es die Verfügbarkeit von Dopamin an den Synapsen und hilft, den für die Parkinson-Krankheit charakteristischen Verlust dopaminerger Neuronen auszugleichen. Bei höheren Dosen hemmt es auch MAO-A und beeinflusst damit den Serotonin- und Noradrenalin-Stoffwechsel.

Bei Standarddosen für die Parkinson-Behandlung (5–10 mg täglich) sind aufgrund der MAO-B-Selektivität im Allgemeinen keine diätetischen Tyramin-Einschränkungen erforderlich. Bei höheren antidepressiven Dosen müssen Patienten jedoch strikte diätetische Tyramin-Einschränkungen einhalten, um eine hypertensive Krise zu vermeiden. Selegilin sollte nicht mit SSRIs, SNRIs oder anderen MAO-Hemmern kombiniert werden wegen des Risikos eines Serotonin-Syndroms. Pflaster enthalten unterschiedliche Dosierungen und haben unabhängig von der Dosis separate diätetische Einschränkungsanforderungen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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