Selexipag
Selexipag ist ein oraler Prostacyclin-Rezeptor (IP-Rezeptor)-Agonist, der zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die IP-Rezeptoren auf der glatten Gefäßmuskulatur aktiviert, was eine pulmonale Vasodilatation und eine Verringerung des pulmonalen Gefäßwiderstands bewirkt. Das Medikament wird durch Carboxylester umgewandelt.
Ein oraler Prostacyclin-Rezeptor-Agonist zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie durch Dilatation der pulmonalen Blutgefäße.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- B01AC27
- RxNorm
- 1729002
- Generikum
- Selexipag
- Wirkstoffklasse
- atc-b01
- Markennamen
- Uptravi
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette, Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) zur Verzögerung des Krankheitsfortschritts und zur Reduzierung der Hospitalisierungsrate. Es kann allein oder in Kombination mit anderen PAH-Therapien angewendet werden.
Selexipag ist ein Prostacyclin-Rezeptor-Agonist, der durch Carboxylesterase 1 hydrolysiert wird, um seinen aktiven Metaboliten zu bilden. Der aktive Metabolit aktiviert IP-Rezeptoren, was zu einer Relaxation der glatten Gefäßmuskulatur in der Lunge führt, was eine Vasodilatation und eine reduzierte pulmonale Gefäßresistenz zur Folge hat.
Nehmen Sie das Medikament nach Anweisung Ihres Arztes ein, in der Regel zweimal täglich. Häufige Nebenwirkungen können Kopfschmerzen, Durchfall, Kieferschmerzen und Übelkeit sein. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Leberprobleme haben, da möglicherweise Dosisanpassungen erforderlich sind. Brechen Sie die Einnahme dieses Medikaments nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab.
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