Selpercatinib
Selpercatinib ist eine zielgerichtete Therapie, bekannt als RET-Inhibitor, die zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit bestimmten durch RET-Genveränderungen verursachten Krebsarten eingesetzt wird. Es ist speziell für RET-mutiertes medulläres Schilddrüsenkarzinom, RET-Fusions-positives Schilddrüsenkarzinom und RET-Fusions-positives nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom zugelassen.
Selpercatinib ist ein Kinase-Inhibitor, der auf RET-assoziierte Krebserkrankungen abzielt, einschließlich bestimmter Schilddrüsen- und Lungenkrebsarten.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01EX22
- RxNorm
- 2370147
- Generikum
- Selpercatinib
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Retevmo
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette, Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Selpercatinib wird zur Behandlung von Erwachsenen mit metastasiertem RET-Fusions-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom, Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren mit fortgeschrittenem oder metastasiertem RET-mutiertem medullärem Schilddrüsenkarzinom sowie Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren mit RET-Fusions-positivem Schilddrüsenkarzinom angewendet, die eine systemische Therapie benötigen.
Selpercatinib ist ein selektiver RET-Kinase-Inhibitor, der die durch RET-Genmutationen oder -Fusionen verursachte abnormale RET-Signalübertragung blockiert. Er zeigt auch bei höheren Konzentrationen eine Aktivität gegen VEGFR1, VEGFR3 und FGFR1-3.
Häufige Nebenwirkungen sind erhöhte Leberwerte, Müdigkeit, Mundtrockenheit und Bluthochdruck. Selpercatinib kann schwerwiegende Nebenwirkungen wie Hepatotoxizität, interstitielle Lungenerkrankung, Bluthochdruck, Herzfunktionsstörungen und Tumorlyse-Syndrom verursachen. Patienten sollten auf diese Wirkungen überwacht werden, und Dosisanpassungen können erforderlich sein.
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