Selumetinib
Selumetinib ist ein zielgerichtetes Krebsmedikament, das MEK1/2-Kinasen hemmt, die wichtige Komponenten der RAS-RAF-MEK-ERK-Signalübertragung sind, die am Zellwachstum und der Proliferation beteiligt sind. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von inoperablen plexiformen Neurofibromen bei pädiatrischen Patienten mit Neurofibromatose Typ 1 eingesetzt.
Selumetinib ist ein MEK-Inhibitor, der zur Behandlung nicht operable plexiformer Neurofibrome bei Kindern mit NF1 eingesetzt wird, indem es die Signalwege für das Zellwachstum blockiert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01EE04
- RxNorm
- 2289380
- Generikum
- Selumetinib
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Koselugo
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Behandlung symptomatischer, nicht operable plexiformer Neurofibrome bei pädiatrischen Patienten mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1). Es ist speziell angezeigt für Patienten mit NF1, die plexiforme Neurofibrome haben, die erhebliche Morbidität verursachen und chirurgisch nicht entfernt werden können.
Selumetinib ist ein selektiver MEK1/2-Inhibitor, der den mitogenaktivierten Proteinkinase (MAPK)-Signalweg blockiert. Durch die Hemmung der Kinasen MEK1 und MEK2 verhindert es die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK und unterbricht damit die RAS-RAF-MEK-ERK-Kaskade, die das abnormale Zellwachstum bei NF1-assoziierten Tumoren vorantreibt.
Häufige Nebenwirkungen sind Hautausschlag, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen und erhöhte Kreatinphosphokinasewerte. Patienten sollten auf kardiale Ereignisse und okuläre Toxizität überwacht werden. Selumetinib wird typischerweise zweimal täglich oral eingenommen und sollte unzerkaut mit Wasser geschluckt werden. Die Behandlung sollte von Ärzten durchgeführt werden, die Erfahrung in der Behandlung von NF1 und seinen Komplikationen haben.
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