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Patienteninformation zu Semaglutid

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Semaglutid ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das die Wirkung des natürlichen Hormons GLP-1 nachahmt. Je nach zugelassenem Präparat wird es zur Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-Diabetes, zur Gewichtsreduktion bei Adipositas oder Übergewicht mit weiterer gewichtsbezogener Erkrankung sowie in einem bestimmten Präparat zur Senkung des Risikos schwerer kardiovaskulärer Ereignisse bei Menschen mit Typ-2-Diabetes und bestehender Herzerkrankung eingesetzt.

Kurzfassung

Nehmen Sie Semaglutid genau nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers ein. Ändern Sie die Dosierung oder beenden Sie die Behandlung nicht eigenmächtig. Informieren Sie Ihre behandelnden Personen über alle Nebenwirkungen, Erkrankungen und Medikamente, insbesondere Insulin oder Sulfonylharnstoffe. Suchen Sie bei starken Bauchschmerzen, Atemnot oder Zeichen einer schweren allergischen Reaktion sofort medizinische Hilfe.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A10BJ06
RxNorm
1991302
Generikum
Semaglutide
Wirkstoffklasse
atc-a10
Markennamen
Ozempic, Rybelsus, Wegovy
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
14 mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Injektion
Usual dose
0,25 mg einmal wöchentlich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal wöchentlich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Injektion
Usual dose
0,5 mg einmal wöchentlich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal wöchentlich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen deutlich über den therapeutischen Empfehlungen (maximal 2,4 mg wöchentlich) können schwere Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Verlängerte Exposition gegenüber Dosen über den empfohlenen Grenzwerten kann zu anhaltenden gastrointestinalen Komplikationen und Nährstoffmängeln führen
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Behandlung einschließlich IV-Flüssigkeiten, Antiemetika, Überwachung der Vitalzeichen und Nierenfunktion
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot vorhanden(Behandlung ist unterstützend und symptomatisch; Wirksamkeit hängt von frühzeitiger Intervention ab)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung mindestens 2 Monate vor geplanter Schwangerschaft abbrechen

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

auf Insulintherapie zur Blutzuckerkontrolle umstellen

Überwachung

regelmäßige Überwachung des fetalen Wachstums

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung abbrechen und auf Insulin umstellen

Überwachung

Überwachung des fetalen Wohlbefindens

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

allgemein
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Stillen abbrechen oder Semaglutid nicht anwenden

Überwachung

Säugling auf gastrointestinale Symptome überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

allgemein
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund des erhöhten Risikos gastrointestinaler Nebenwirkungen

Überwachung

Nierenfunktion und Hydratationsstatus überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

unter 12 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht zugelassen für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✓

Niereninsuffizienz

leicht
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

kann in Standarddosen angewendet werden

Überwachung

routineartige Überwachung der Nierenfunktion

⚠

Niereninsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden und engmaschig überwachen

Überwachung

Nierenfunktion alle 3-6 Monate überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

kann in Standarddosen angewendet werden

Überwachung

routineartige Überwachung der Leberfunktion

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund begrenzter klinischer Daten

Überwachung

Leberfunktionstests periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:GLP-1-Rezeptoragonist

Pharmakologische Klassifikation von Semaglutid

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:2017

Erstes FDA-Zulassungsdatum für Semaglutid

usageFDA
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Typ-2-Diabetes-Management, Gewichtsmanagement

Primäre therapeutische Indikationen

brand_namesFDA
2023

Markennamen

Wert:Ozempic, Rybelsus, Wegovy

Handelsnamen für Semaglutid

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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