Setmelanotide
Setmelanotid ist ein MC4-Rezeptor-Agonist, der zur Behandlung von Fettleibigkeit eingesetzt wird, indem er die Gehirnrezeptoren aktiviert, die Hunger, Sättigung und Energieverbrauch regulieren.
Setmelanotid ist ein MC4-Rezeptor-Agonist, der zur Behandlung von Adipositas eingesetzt wird, die durch seltene genetische Erkrankungen verursacht wird, die die Hunger- und Energie regulation beeinflussen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- A08AA12
- RxNorm
- 2469247
- Generikum
- Setmelanotide
- Wirkstoffklasse
- atc-a08
- Markennamen
- Imcivree
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Chronisches Gewichtsmanagement bei Patienten ab 6 Jahren mit Adipositas aufgrund eines Proopiomelanocortin- (POMC), Proprotein-Konvertase Subtilisin/Kexin Typ 1- (PCSK1) oder Leptin-Rezeptor- (LEPR) Mangels, bei denen es sich um seltene genetische Erkrankungen handelt, die den Melanocortin-Signalweg beeinflussen.
Setmelanotid wirkt als Agonist an den Melanocortin-4- (MC4) Rezeptoren im Gehirn. MC4-Rezeptoren spielen eine wichtige Rolle bei der Regulierung von Hunger, Sättigung und Energieverbrauch. Durch die Aktivierung dieser Rezeptoren reduziert Setmelanotid Appetitsignale und fördert einen erhöhten Energieverbrauch, um Patienten zu helfen, eine Gewichtsabnahme zu erreichen und aufrechtzuerhalten.
Wird als einmal tägliche subkutane Injektion verabreicht. Patienten sollten auf Hautreaktionen an den Injektionsstellen und auf potenzielle Nebenwirkungen überwacht werden. Das Medikament sollte im Rahmen eines umfassenden Gewichtsmanagementprogramms einschließlich Ernährung und Bewegung angewendet werden. Die Behandlung ist einzustellen, wenn nach 12–16 Behandlungswochen keine Gewichtsabnahme von mindestens 5 % erreicht wird.
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