Siltuximab

Siltuximab ist von der FDA zugelassen für die Behandlung der multizentrischen Castleman-Krankheit (MCD) bei Patienten, die HIV-negativ und humanes Herpesvirus-8 (HHV-8)-negativ sind. Es kann auch in klinischen Settings bei Erkrankungen eingesetzt werden, die mit einer Überproduktion von IL-6 zusammenhängen.

Siltuximab ist ein chimärer monoklonaler Antikörper, der spezifisch an menschliches IL-6 bindet und dessen Anheftung sowohl an lösliche als auch an membrangebundene IL-6-Rezeptoren verhindert. Diese Hemmung blockiert die IL-6-vermittelte Signalübertragung und hilft, die abnormale Vermehrung von Immunzellen und die Entzündung zu reduzieren, die bei Erkrankungen wie MCD auftreten.

Siltuximab wird als intravenöse Infusion verabreicht. Häufige Nebenwirkungen können Hautausschlag, Juckreiz, Infektionen der oberen Atemwege und infusionsbedingte Reaktionen umfassen. Es sollte nicht bei Patienten mit schweren Infektionen angewendet werden. Patienten sollten während der Behandlung auf infusionsbedingte Reaktionen und Anzeichen einer Infektion überwacht werden. Lebendimpfungen sollten während der Therapie vermieden werden.