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Simvastatin – Patientenmedikationsleitfaden

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 22. Juli 2026

Simvastatin ist ein Statin, das die LDL-Cholesterinwerte senkt und bei Menschen mit hohem Risiko das Risiko für Herzinfarkt, Schlaganfall und bestimmte Herzkorrekturen verringert. Die Einnahme sollte ausschließlich entsprechend den Anweisungen Ihrer Ärztin oder Ihres Arztes erfolgen.

Kurzfassung

Nehmen Sie Simvastatin in der Regel einmal täglich am Abend ein, mit oder ohne Nahrung. Ändern Sie die Dosierung nicht eigenmächtig und beenden Sie die Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat. Bei ungewöhnlichen oder starken Muskelschmerzen, dunklem Urin oder Anzeichen einer Lebererkrankung suchen Sie umgehend medizinische Hilfe auf.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 22. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C10AA01
Generikum
Simvastatin
Wirkstoffklasse
Statine
Markennamen
Zocor
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
X
Stillzeit
unsicher
Halbwertszeit (h)
3
Wirkdauer (h)
24
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
CN, Ultraschall, EU, JP
Überwachung
Leberfunktion, Lipidprofil

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann; Statine haben im Allgemeinen eine breite Sicherheitsmarge
Chronische Überdosierung: Prolongierte Anwendung in hohen Dosen kann zu Lebertoxizität und Rhabdomyolyse führen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden, Aktivkohle, supportive Behandlung, Leber- und Nierenfunktion überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot für Statin-Überdosierung vorhanden(Behandlung ist supportiv; kein Antidot verfügbar)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vor der Empfängnis absetzen

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert während der Schwangerschaft. Therapie abbrechen, wenn Schwangerschaft eintritt

Überwachung

sofort nach Bestätigung der Schwangerschaft absetzen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

Therapie abbrechen

Wichtige Empfehlungen

nicht während der Schwangerschaft anwenden. Statine können die fetale Cholesterinsynthese beeinträchtigen, die für die Gehirnentwicklung kritisch ist

Überwachung

sofortiges Absetzen erforderlich

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

nicht stillen

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert während der Stillzeit. Simvastatin wird wahrscheinlich in die Muttermilch ausgeschieden und kann bei Säuglingen schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen

Überwachung

Säugling sollte nicht gestillt werden

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten über 65
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigster Dosis beginnen, 5-10mg täglich

Wichtige Empfehlungen

aufgrund erhöhter Empfindlichkeit mit Vorsicht anwenden. Mit niedrigster Dosis beginnen und langsam titrieren. Auf Myopathie überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Leberfunktion und Muskelsymptome, Kreatinkinase bei Muskel schmerzen bestimmen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Jugendliche 10-17 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

üblicherweise nicht empfohlen, begrenzte Daten für familiäre Hypercholesterinämie

Wichtige Empfehlungen

kann bei homozygoter familiärer Hypercholesterinämie bei Patienten ab 10 Jahren unter fachärztlicher Aufsicht angewendet werden

Überwachung

engmaschige Überwachung von Wachstum und Entwicklung, regelmäßige Leberfunktionstests

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigere Dosis verwenden, maximal 10mg täglich

Wichtige Empfehlungen

Maximaldosis auf 10mg täglich reduzieren aufgrund erhöhten Myopathie-Risikos. Mit Vorsicht anwenden und begleitende CYP3A4-Inhibitoren vermeiden

Überwachung

Nierenfunktion regelmäßig überwachen, Kreatinkinase bei Muskelsymptomen bestimmen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

aktive Lebererkrankung
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

kontraindiziert

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert bei Patienten mit aktiver Lebererkrankung oder ungeklärten persistierenden Erhöhungen der Serum-Transaminasen

Überwachung

periodische Leberfunktionstests, absetzen wenn ALT oder AST den 3-fachen oberen Normalwert überschreiten

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1991

Jahr der Zulassung von Simvastatin für die medizinische Anwendung in den Vereinigten Staaten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Statin (HMG-CoA-Reduktasehemmer)

Pharmakologische Klassifizierung von Simvastatin

usageMedical guidelines
2023

Primäre Indikation

Wert:Behandlung von Hyperlipidämie und Dyslipidämie

Haupttherapeutische Anwendungen für Simvastatin

mechanismPharmacological databases
2023

Wirkmechanismus

Wert:HMG-CoA-Reduktasehemmung

Primärer pharmakologischer Mechanismus von Simvastatin

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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