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Natriumcitrat

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Natriumcitrat ist eine gerinnungshemmende Lösung, die hauptsächlich bei der Blutentnahme und in extrakorporalen Kreisläufen wie Dialyse- und Aphereseverfahren verwendet wird. Es wirkt, indem es freies Calcium im Blut bindet, das ein wesentlicher Kofaktor ist, der für mehrere Schritte in der Gerinnungskaskade erforderlich ist.

Kurzfassung

Natriumcitrat ist ein Antikoagulans, das bei der Blutentnahme und bei extrakorporalen Verfahren verwendet wird, um durch Bindung von Kalzium im Blut die Gerinnung zu verhindern.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
B05CB02
RxNorm
56466
Generikum
Sodium Citrate
Wirkstoffklasse
atc-b05
Markennamen
Cytra 2, Cytra-3, Oracit, Regiocit, Emetrol Chewables, Emetrol Powder, BSS Ophthalmic Solution
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
ophthalmisch, oral
Darreichungsformen
Injektion, Lösung, Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität bei Erwachsenen verursachen kann - Mengen über 10-20 Gramm können zu signifikanter metabolischer Alkalose führen
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung führt zu metabolischer Alkalose und Elektrolytstörungen einschließlich Hypernatriämie und Hypokaliämie
Sofortmaßnahmen
Medikament absetzen, Magenspülung bei kürzlicher Einnahme, Vitalzeichen und Elektrolyte überwachen, intravenöse Flüssigkeiten
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot vorhanden - Behandlung ist unterstützend und symptomatisch(Unterstützende Behandlung ist bei prompt eingeleiteter Therapie wirksam)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn eindeutig erforderlich, Risiken und Nutzen mit dem Arzt besprechen

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig indiziert, Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt überwachen

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung, Elektrolytkontrollen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig indiziert, auf metabolische Alkalose überwachen

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung, Elektrolyt- und Säure-Basen-Haushalt-Kontrollen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Stillzeit

Stillen
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

im Allgemeinen als verträglich mit dem Stillen angesehen

Überwachung

keine spezifische Überwachung erforderlich

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisanpassung kann je nach Nierenfunktion erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Nierenfunktion und Elektrolyte regelmäßig überwachen

Überwachung

regelmäßige Nierenfunktionstests, Elektrolytüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Kinder
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis basierend auf Gewicht und klinischer Indikation

Wichtige Empfehlungen

unter ärztlicher Aufsicht anwenden, geeignet für pädiatrische Anwendung

Überwachung

Elektrolyte und Säure-Basen-Haushalt überwachen

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Nierenfunktion überwachen, Dosisanpassung kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Elektrolyte und Flüssigkeitshaushalt überwachen

Überwachung

regelmäßige Nierenfunktionstests, Elektrolytüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden oder mit äußerster Vorsicht in reduzierten Dosen anwenden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei schwerer Nierenfunktionsstörung wegen des Risikos von Natriumüberladung und metabolischer Alkalose vermeiden

Überwachung

häufige Nierenfunktion- und Elektrolytüberwachung, wenn Anwendung notwendig ist

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

mittelschwer bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden, keine spezifischen Dosisanpassungsrichtlinien

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht bei schwerer Leberfunktionsstörung anwenden, Säure-Basen-Haushalt überwachen

Überwachung

Leberfunktionstests und Elektrolyte überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Alkalisierungsmittel, Harn-Alkalisierungsmittel, Antikoagulans

Pharmakologische Klassifizierung von Natriumcitrat

usageMedical guidelines
2023

Häufige therapeutische Anwendungen

Wert:Behandlung metabolischer Azidose, Harn-Alkalinisierung, Antikoagulation bei Bluttransfusionen, Renale tubuläre Azidose

Primäre therapeutische Anwendungen

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Puffersystem - neutralisiert Säure und erhöht Plasma-Bicarbonat, erhöht den Harn-pH-Wert

Pharmakodynamische Eigenschaften

formulationsFDA
2023

Verfügbare Darreichungsformen

Wert:Orale Lösung, Intravenös, Ophthalmische Lösung (BSS)

Darreichungsformen und Formulierungen

Wird bei Bluttransfusionen und -entnahmen verwendet, um die Gerinnung des Spenderbluts zu verhindern, in Hämodialysekreisläufen, um die Bildung von Blutgerinnseln auf den Dialysemembranen zu verhindern, sowie bei Aphaereseprozessen, bei denen Blutbestandteile außerhalb des Körpers getrennt und gesammelt werden.

Natriumcitrat bindet ionisierten (freien) Kalzium im Blut und macht ihn für die Gerinnungskaskade nicht verfügbar. Da Kalzium als Kofaktor für mehrere enzymatische Schritte bei der Gerinnselbildung erforderlich ist, verhindert das vorübergehende Entfernen aus dem Kreislauf, dass das Blut gerinnt, während es sich außerhalb des Körpers befindet oder medizinische Geräte durchläuft.

Dieses Medikament wird direkt in Blutentnahmeleitungen oder extrakorporale Kreisläufe verabreicht und nicht systemisch an Patienten gegeben. Bei Verfahren, bei denen große Mengen verwendet werden, kann eine Citrat-Toxizität eine Hypokalzämie verursachen, mit Symptomen wie Taubheitsgefühl, Kribbeln, Muskelkrämpfen oder in schweren Fällen Herzrhythmusstörungen. Patienten, die sich einer prolongierten Aphaerese unterziehen, benötigen möglicherweise eine Kalziumsupplementierung.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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