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Eculizumab

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 9. August 2026

Soliris (Eculizumab) ist ein monoklonaler Antikörper, der durch die Hemmung des Komplementsystems, speziell durch die Zielsetzung des C5-Proteins, die Bildung des terminalen Komplementkomplexes verhindert. Es wird hauptsächlich für seltene Bluterkrankungen und bestimmte Autoimmunerkrankungen verschrieben, bei denen abnorme Komplementaktivität vorliegt.

Kurzfassung

Soliris ist ein Komplementinhibitor, der zur Behandlung seltener Bluterkrankungen und bestimmter Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird, indem er die abnormale Komplementaktivierung blockiert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 9. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
680973
Generikum
Soliris
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Soliris ist zugelassen für die Behandlung von paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH), atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom (aHUS), generalisierter Myasthenia gravis (gMG) bei Erwachsenen, die positiv für Anti-Acetylcholinrezeptor-Antikörper sind, und Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung (NMOSD) bei Erwachsenen, die positiv für Anti-Aquaporin-4-Antikörper sind.

Soliris ist ein monoklonaler Antikörper, der spezifisch an das C5-Komplementprotein bindet, seine Spaltung in proinflammatorische Fragmente verhindert und die Bildung des Membranangriffskomplexes (MAC) blockiert. Dadurch wird der terminale Weg der Komplementaktivierung gehemmt, was die Hämolyse bei PNH und aHUS reduziert und die immunvermittelte Schädigung bei gMG und NMOSD verringert.

Soliris trägt eine Warnung mit hervorgehobenem Warnkasten für ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Meningokokkeninfektionen; Patienten müssen vor Beginn der Behandlung gegen Meningokokken geimpft werden und auf Anzeichen einer Infektion überwacht werden. Es wird als intravenöse Infusion verabreicht, üblicherweise alle 7-14 Tage je nach Anwendungsgebiet. Eine Behandlung sollte nur von Angehörigen der Gesundheitsberufe eingeleitet werden, die Erfahrung in der Behandlung der spezifischen Erkrankungen haben, für die Soliris zugelassen ist.

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