Medikamentenratgeber: Somatropin
Dieser Ratgeber erklärt, was Somatropin ist, wie es angewendet wird, welche Nebenwirkungen auftreten können und wann Sie medizinische Hilfe in Anspruch nehmen sollten.
Somatropin ist eine rekombinante Form des menschlichen Wachstumshormons. Es wird meist einmal täglich unter die Haut gespritzt. Die Dosierung richtet sich nach Alter, Gewicht, Diagnose und verwendetem Präparat. Bei Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion oder anderen akuten, schweren Beschwerden sollten Sie sofort medizinische Hilfe suchen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- H01AC01
- RxNorm
- 61148
- Generikum
- Somatropin
- Wirkstoffklasse
- atc-h01
- Markennamen
- Zomacton, Humatrope, Genotropin, Norditropin, Saizen, Nutropin, Zorbtive, Omnitrope, Serostim
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe, Lösung, Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 0,15-0,3 mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,025-0,05 mg/kg/Tag
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,1-0,2 mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Therapie abbrechen, wenn Schwangerschaft eintritt, sofern der Nutzen nicht eindeutig die Risiken überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung einschließlich Ultraschalluntersuchungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur fortführen, wenn die Behandlung eines Wachstumshormonmangels kritisch ist
fetales Wachstumsmonitoring
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Absetzen in Betracht ziehen, wenn die Entbindung näher rückt
fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenvermeiden oder absetzen
nicht empfohlen während des Stillens aufgrund begrenzter Daten
Säuglingswachstumsüberwachung bei Fortsetzung
Ältere Menschen
ältere Patientenniedrigere Anfangsdosis empfohlen
mit reduzierter Dosis beginnen, auf Nebenwirkungen einschließlich Flüssigkeitseinlagerung und Glukoseintoleranz achten
regelmäßige Überwachung von IGF-1, Glukose und auf Anzeichen von Flüssigkeitseinlagerung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und Jugendlichegewichtsbasierte Dosierung
Standarddosierung für zugelassene pädiatrische Indikationen einschließlich GHD, Turner-Syndrom, Prader-Willi-Syndrom
regelmäßiges Wachstumsmonitoring, Schilddrüsenfunktion, Glukose, IGF-1 und auf Skolioseprogression achten
Niereninsuffizienz
mäßige NiereninsuffizienzDosisreduktion kann erforderlich sein
mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit Niereninsuffizienz, Nierenfunktion überwachen
Nierenfunktion und IGF-1-Spiegel überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßige LeberinsuffizienzDosisanpassung kann notwendig sein
mit Vorsicht anwenden, da die Leber Wachstumshormon metabolisiert, Leberfunktion überwachen
Leberenzyme und IGF-1-Spiegel überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der ersten FDA-Zulassung
Erste Zulassung von rekombinantem menschlichem Wachstumshormon
Arzneimittelklasse
Peptidhormon – rekombinante DNA-Ursprung
Primäre Indikationen
FDA-zugelassene therapeutische Indikationen
Verabreichungsweg
Standard-Verabreichungsweg für Wachstumshormontherapie
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen