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Lanreotid

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Somatuline ist ein Medikament mit dem Wirkstoff Lanreotid, ein synthetisches Somatostatin-Analogon. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Akromegalie bei Patienten verschrieben, die auf eine Operation oder Strahlentherapie nicht ausreichend angesprochen haben, sowie für gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumore.

Kurzfassung

Somatuline ist ein Somatostatin-Analogon, das zur Behandlung der Akromegalie und neuroendokriner Tumoren eingesetzt wird, indem es die Hormonausschüttung verringert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
72664
Generikum
Somatuline
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Somatuline wird zur Behandlung der Akromegalie (einer Erkrankung mit überschüssigem Wachstumshormon bei Erwachsenen) und gastroenteropankreatischer neuroendokriner Tumoren (GEP-NETs) eingesetzt. Es wird in der Regel in Betracht gezogen, wenn eine Operation oder Bestrahlung nicht vollständig wirksam war oder keine Option darstellt.

Als Somatostatin-Analogon bindet Somatuline an Somatostatin-Rezeptoren auf Zielzellen und hemmt die Ausschüttung von Wachstumshormon sowie anderen Hormonen wie Insulin und Glucagon. Dies hilft, Symptome zu kontrollieren, die mit einer hormonellen Überproduktion einhergehen.

Somatuline wird als tiefe subkutane Injektion verabreicht, in der Regel alle 4 Wochen. Häufige Nebenwirkungen können Magen-Darm-Beschwerden (Durchfall, Bauchschmerzen), Gallensteine und Reaktionen an der Injektionsstelle umfassen. Patientinnen und Patienten sollten auf Veränderungen des Blutzuckerspiegels und der Leberfunktion überwacht werden. Wenden Sie es stets unter der Aufsicht einer medizinischen Fachperson an, die Erfahrung in der Behandlung der genannten Erkrankungen hat.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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