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Teriparatid

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 9. August 2026

Somavert ist ein Wachstumshormon-Rezeptorantagonist zur Behandlung von Akromegalie bei Patienten, die auf eine Operation, Strahlentherapie oder andere Medikamente nicht ausreichend angesprochen haben. Es wirkt, indem es die Wirkung von überschüssigem Wachstumshormon blockiert und hilft, die IGF-1-Werte zu normalisieren und die Symptome der Krankheit zu reduzieren.

Kurzfassung

Somavert behandelt Akromegalie, indem es Wachstumshormonrezeptoren blockiert, um die übermäßigen Wachstumshormonwirkungen zu reduzieren.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 9. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
356771
Generikum
Somavert
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Somavert ist angezeigt zur Behandlung der Akromegalie bei Patienten, bei denen eine Operation, Strahlentherapie und/oder andere Medikamente wie Somatostatin-Analoga nicht ausreichend wirksam waren.

Somavert (Pegvisomant) ist ein gentechnisch hergestelltes Wachstumshormon-Analogon, das als kompetitiver Antagonist an Wachstumshormonrezeptoren wirkt. Durch die Bindung an diese Rezeptoren blockiert es die Wirkung des körpereigenen Wachstumshormons, wodurch die IGF-1-Produktion reduziert und die Symptome der Akromegalie gelindert werden.

Somavert wird als tägliche subkutane Injektion verabreicht. Die Leberfunktion sollte regelmäßig überwacht werden, da erhöhte Leberenzyme auftreten können. Häufige Nebenwirkungen sind Reaktionen an der Injektionsstelle, Kopfschmerzen und erhöhte Blutzuckerwerte. Die IGF-1-Spiegel der Patienten sollten überwacht werden, um eine angemessene Dosierung sicherzustellen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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