Sonidegib
Sonidegib ist ein zielgerichtetes Krebsmedikament, das die Hedgehog-Signalübertragung hemmt, indem es an das Smoothened-Protein bindet. Es wird für Erwachsene mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Basalzellkarzinom verschrieben, die nach einer Operation oder Strahlentherapie rezidiviert sind oder für die diese Behandlungen nicht in Frage kommen.
Sonidegib ist ein Hedgehog-Signalweg-Inhibitor, der zur Behandlung bestimmter Arten von Basalzellkarzinomen eingesetzt wird.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01XJ02
- RxNorm
- 1659191
- Generikum
- Sonidegib
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Odomzo
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Sonidegib ist angezeigt zur Behandlung erwachsener Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Basalzellkarzinom (BCC), das nach einer Operation oder Strahlentherapie erneut aufgetreten ist, oder für Patienten, die für eine Operation oder Strahlentherapie nicht in Frage kommen.
Sonidegib ist ein selektiver Smoothened- (SMO-) Inhibitor, der an SMO bindet, ein Transmembranprotein, das für die Hedgehog-Signaltransduktion entscheidend ist. Durch die Hemmung von SMO blockiert es die nachgeschaltete Signalübertragung des Hedgehog-Signalwegs, der in bestimmten Krebsarten, einschließlich Basalzellkarzinom, abnormal aktiviert ist.
Sonidegib trägt eine Warnung mit Umrandung (Boxed Warning) wegen embryo-fetaler Toxizität und Embryoletalität. Eine Schwangerschaft muss während der Behandlung und für mindestens 20 Monate nach der letzten Dosis vermieden werden. Blut- und Samenspenden sind während und nach der Behandlung verboten. Häufige Nebenwirkungen sind Muskelkrämpfe, Alopezie, Dysgeusie, Fatigue, Übelkeit, muskuloskelettale Schmerzen und Durchfall.
Offizielle Fachinformation
WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen