Zum Inhalt springen

Sotalol

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Sotalol ist ein nicht-selektiver Betablocker mit zusätzlichen Klasse-III-Antiarrhythmika-Eigenschaften, was ihn unter den Antiarrhythmika einzigartig macht. Er wird hauptsächlich zur Behandlung lebensbedrohlicher ventrikulärer Arrhythmien und zur Aufrechterhaltung des normalen Herzrhythmus bei Patienten mit Vorhofflimmern oder Vorhofflattern eingesetzt.

Kurzfassung

Sotalol ist ein Dual-Wirkungs-Antiarrhythmikum, das bei gefährlichen Herzrhythmusstörungen eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C07AA07
RxNorm
9947
Generikum
Sotalol
Wirkstoffklasse
atc-c07
Markennamen
Sotylize, Betapace, Sorine
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Injektion, Tablette, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität oder Tod verursachen kann
Chronische Überdosierung: Kumulative Toxizität durch chronische Anwendung, die die empfohlenen Tagesdosen überschreitet, kann zu Herzrhythmusstörungen und Herzinsuffizienz führen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden, Aktivkohle, kontinuierliche kardiale Überwachung, IV-Flüssigkeiten, Atropin bei Bradykardie
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot - symptomatisch behandeln(Unterstützende Behandlung ist die Haupttherapie)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; alternative Antiarrhythmika in Betracht ziehen

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung einschließlich Ultraschall

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Vermeidung fortführen; wenn Therapie erforderlich, niedrigste wirksame Dosis verwenden

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Wachstumsbeurteilungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung nahe am Geburtstermin vermeiden; kann neonatale Bradykardie und Hypotonie verursachen

Überwachung

engmaschige fetale Überwachung; neonatale Herzfrequenz nach der Entbindung beurteilen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen einstellen oder Arzneimittel vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Sotalol wird in die Muttermilch ausgeschieden; stillende Mütter sollten entweder das Arzneimittel absetzen oder das Stillen einstellen

Überwachung

Säugling auf Anzeichen von Bradykardie und anderen kardialen Effekten überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedriger Dosis beginnen und langsam titrieren; Nierenfunktion berücksichtigen

Wichtige Empfehlungen

Therapie mit 80 mg einmal täglich einleiten; Nierenfunktion und EKG engmaschig überwachen; erhöhte Empfindlichkeit gegenüber QT-Verlängerung

Überwachung

regelmäßige EKG-Überwachung, Nierenfunktionstests und Blutdrucküberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder und Jugendliche
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

mit extremer Vorsicht anwenden; pädiatrische Dosierung nicht gut etabliert

Wichtige Empfehlungen

nur in spezialisierten pädiatrischen kardiologischen Einrichtungen anwenden; begrenzte Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten bei Patienten unter 18 Jahren

Überwachung

engmaschige kardiale Überwachung, häufige EKG-Kontrollen und spannungsgesteuerte Kaliumkanalüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

erhebliche Dosisreduktion erforderlich; CrCl unter 10 ml/min kontraindiziert

Wichtige Empfehlungen

bei CrCl 10-50 ml/min Dosis um 50% reduzieren; bei CrCl unter 10 ml/min Anwendung vermeiden; Serum-Arzneimittelspiegel überwachen

Überwachung

häufige Serum-Arzneimittelspiegelüberwachung, Nierenfunktionstests und EKG

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine wesentliche Dosisanpassung erforderlich, aber mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

minimale hepatische Metabolisierung; jedoch bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden

Überwachung

EKG und Leberfunktionstests periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Klasse-III-Antiarrhythmikum (Kaliumkanalblocker) mit Betablocker-Eigenschaften

Antiarrhythmische Klassifizierung basierend auf der Vaughan-Williams-Klassifizierung

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1992

Erstes FDA-Zulassungsdatum für Sotalol

usageFDA
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Vorbeugung und Behandlung von ventrikulären Arrhythmien, Aufrechterhaltung des Sinusrhythmus bei Vorhofflimmern/-flattern

Therapeutische Indikationen

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Blockiert Kaliumkanäle (verzögert Repolarisation) und nichtselektive Beta-adrenerge Rezeptorblockade

Pharmakodynamische Eigenschaften

Behandlung und Prävention lebensbedrohlicher ventrikulärer Arrhythmien, einschließlich ventrikulärer Tachykardie und Kammerflimmern; Aufrechterhaltung des Sinusrhythmus bei Patienten mit Vorhofflimmern oder Vorhofflattern.

Kombiniert beta-adrenerge Rezeptor-blockierende (Klasse-II)-Wirkungen, die die Herzfrequenz verlangsamen, mit Klasse-III-Wirkungen, die die Aktionspotentialdauer des Herzens verlängern, und trägt so zur Stabilisierung unregelmäßiger Herzrhythmen bei.

Muss aufgrund des Risikos schwerer Proarrhythmien einschließlich Torsades de Pointes in einer klinischen Umgebung mit kontinuierlicher EKG-Überwachung eingeleitet werden; kontraindiziert bei Patienten mit Asthma, schwerer Bradykardie, unkontrollierter Herzinsuffizienz oder verlängertem QT-Intervall; erfordert regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und der Elektrolyte.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen