Sotrovimab
Sotrovimab ist ein monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung von COVID-19 entwickelt wurde, indem er das Spike-Protein des SARS-CoV-2-Virus angreift. Er wurde für die Notfallanwendung zur Behandlung von leichten bis mittelschweren COVID-19-Fällen bei Patienten mit hohem Risiko für eine Verschlechterung der Erkrankung zugelassen.
Sotrovimab ist eine monoklonale Antikörpertherapie zur Behandlung von COVID-19 bei Hochrisikopatienten mit leichter bis mittelschwerer Erkrankung.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- J06BD05
- RxNorm
- 2550731
- Generikum
- Sotrovimab
- Wirkstoffklasse
- atc-j06
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 250 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 400 mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterkeine spezifische Dosisanpassung
nur anwenden, wenn Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt, mit Patientin besprechen
regelmäßige Schwangerschaftsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterkeine spezifische Dosisanpassung
nur anwenden, wenn Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt
regelmäßige Schwangerschaftsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterkeine spezifische Dosisanpassung
anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt, Zeitpunkt nahe der Entbindung berücksichtigen
regelmäßige Schwangerschaftsüberwachung, fetale Überwachung in Betracht ziehen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder ab 12 Jahrenkeine Anpassung für Jugendliche
zugelassen für pädiatrische Patientinnen und Patienten ab 12 Jahren mit einem Gewicht von mindestens 40 kg
standardmäßige Überwachung während der Infusion
Ältere Menschen
Ältere ab 65 Jahrenkeine Anpassung erforderlich
zugelassen für ältere Patientinnen und Patienten, engmaschige Überwachung auf mögliche Überempfindlichkeitsreaktionen
engmaschige Überwachung während und nach der Infusion, Vitalzeichenkontrolle
Niereninsuffizienz
leicht bis moderatkeine Dosisanpassung erforderlich
kann ohne Dosisanpassung bei leichter bis moderater Nierenfunktionseinschränkung angewendet werden
standardmäßige Überwachung
Niereninsuffizienz
schwerkeine Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden, auf Infusionsreaktionen überwachen
engmaschige Überwachung während der Infusion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis moderatkeine spezifische Dosisanpassung
aufgrund begrenzter Daten mit Vorsicht anwenden
standardmäßige Überwachung während der Infusion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenkeine Anpassung
Stillende sollten Risiken und Nutzen mit ihrer Ärztin/ihrem Arzt besprechen
keine spezifische Überwachung erforderlich
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Sotrovimab ist ein SARS-CoV-2-neutralisierender monoklonaler Antikörper
Häufige Anwendungen
Therapeutische Indikation für Sotrovimab
FDA-Autorisierung
Regulatorischer Zulassungsstatus für COVID-19-Behandlung
Wirkmechanismus
Pharmakologischer Wirkmechanismus von Sotrovimab
Anwendung zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten (ab 12 Jahren mit einem Gewicht von mindestens 40 kg), die ein hohes Risiko für einen schweren Verlauf von COVID-19 haben, einschließlich Krankenhausaufenthalten oder Tod.
Sotrovimab ist ein neutralisierender monoklonaler Antikörper, der an die Rezeptorbindungsdomäne des Spike-Proteins von SARS-CoV-2 bindet. Diese Bindung verhindert das Eindringen des Virus in menschliche Zellen und neutralisiert das Virus, wodurch die Virusvermehrung und der Krankheitsschweregrad verringert werden.
Wird als einzelne intravenöse Infusion verabreicht. Die Wirksamkeit kann gegen verschiedene Virusvarianten unterschiedlich sein. Nicht zugelassen für Patienten, die aufgrund von COVID-19 hospitalisiert sind oder eine Sauerstofftherapie benötigen. Möglicherweise nicht geeignet für Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung. Die behördlichen Zulassungen wurden im Laufe der Zeit aktualisiert, da sich die Varianten weiterentwickelt haben.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen