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Esketamin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Spravato ist ein verschreibungspflichtiges Nasenspray-Medikament, das Esketamin, einen NMDA-Rezeptorantagonisten, enthält und von der FDA zur Behandlung von behandlungsresistenter Depression bei Erwachsenen zugelassen wurde, die auf andere Antidepressiva nicht ausreichend angesprochen haben. Es ist auch zur Linderung der Symptome einer schweren depressiven Störung zugelassen.

Kurzfassung

Spravato ist ein von der FDA zugelassenes Nasenspray für Erwachsene mit therapieresistenter Depression oder schwerer Depression mit Suizidgedanken, das im Gegensatz zu typischen Antidepressiva über das Glutamatsystem wirkt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
2119382
Generikum
Spravato
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Spravato ist von der FDA für Erwachsene mit therapieresistenter Depression zugelassen (die auf mindestens zwei andere antidepressive Behandlungen nicht angesprochen haben) sowie zur akuten Behandlung einer schweren depressiven Störung mit Suizidgedanken oder suizidalem Verhalten. Es wird zusammen mit einem oralen Antidepressivum angewendet.

Spravato enthält Esketamin, das als nichtkompetitiver NMDA-Rezeptor-Antagonist wirkt. Im Gegensatz zu herkömmlichen Antidepressiva, die auf die Systeme von Serotonin, Noradrenalin oder Dopamin abzielen, wirkt Esketamin auf das Glutamatsystem, kann möglicherweise synaptische Verbindungen fördern und relativ rasch antidepressive Wirkungen entfalten.

Spravato trägt einen eingerahmten Warnhinweis zu Sedierung, Dissoziation, Missbrauch und Suizidgedanken. Aufgrund dieser Risiken ist es nur über ein eingeschränktes Vertriebsprogramm (REMS) erhältlich und muss in einer zertifizierten medizinischen Einrichtung verabreicht werden, in der die Patientinnen und Patienten nach jeder Dosis mindestens 2 Stunden lang überwacht werden können. Häufige Nebenwirkungen sind Dissoziation, Schwindel, Übelkeit, Sedierung und erhöhter Blutdruck.

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