Atomoxetin
Strattera (Atomoxetin) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das als selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer klassifiziert wird und hauptsächlich zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen eingesetzt wird. Im Gegensatz zu vielen anderen ADHS-Medikamenten ist es kein Stimulans und unterliegt nicht der entsprechenden Einstufung.
Strattera ist ein nicht-stimulierendes ADHS-Medikament, das durch Beeinflussung des Noradrenalinspiegels im Gehirn wirkt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 358330
- Generikum
- Strattera
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Strattera ist von der FDA für die Behandlung von ADHS bei Patienten ab 6 Jahren zugelassen, einschließlich Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen. Es kann als Teil eines umfassenden Behandlungsprogramms eingesetzt werden, das psychologische, pädagogische und soziale Maßnahmen umfasst.
Strattera ist ein selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer. Es wirkt, indem es die Wiederaufnahme von Noradrenalin, einem Neurotransmitter, blockiert und dessen Verfügbarkeit im Gehirn erhöht. Dies soll die Aufmerksamkeit verbessern, die Impulskontrolle fördern und hyperaktives und impulsives Verhalten im Zusammenhang mit ADHS verringern.
Strattera wird in der Regel einmal oder zweimal täglich wie von einem Arzt verordnet eingenommen. Häufige Nebenwirkungen können Appetitlosigkeit, Übelkeit, Mundtrockenheit und Müdigkeit umfassen. Seltene, aber schwerwiegende Risiken sind Leberschäden und Suizidgedanken bei jungen Menschen. Es ist kein Betäubungsmittel und hat ein anderes Missbrauchspotenzial als Stimulanzien. Patienten sollten auf psychische Symptome überwacht werden, insbesondere bei Behandlungsbeginn.
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