Asfotase alfa
Strensiq (Asfotase alfa) ist eine rekombinante Enzymersatztherapie zur Behandlung der Hypophosphatasie, einer seltenen genetischen Störung, die durch eine defiziente alkalische Phosphatase-Aktivität gekennzeichnet ist. Dieses Medikament hilft, die Knochenmineralisierung und die Atemfunktion bei Patienten mit dieser Erkrankung zu verbessern.
Strensiq ist eine Enzymersatztherapie für Hypophosphatasie, die dazu beiträgt, die Knochengesundheit und die Atemfunktion bei betroffenen Patienten zu verbessern.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 1720264
- Generikum
- Strensiq
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Strensiq ist angezeigt zur Behandlung von Patienten mit perinataler/frühkindlicher und jugendlicher Hypophosphatasie, einer seltenen erblichen Stoffwechselerkrankung, die durch Mutationen im ALPL-Gen verursacht wird und zu niedrigen alkalischen Phosphatase-Werten führt.
Strensiq stellt exogenes rekombinantes menschliches gewebenicht-spezifisches alkalische Phosphatase bereit, das hilft, die Knochenmineralisierung zu erhöhen, indem es anorganisches Pyrophosphat hydrolysiert, einen natürlichen Inhibitor der Hydroxyapatit-Kristallbildung.
Strensiq wird subkutan (unter die Haut) verabreicht und birgt Risiken wie Reaktionen an der Injektionsstelle, Lipodystrophie und potenzielle Überempfindlichkeitsreaktionen. Während der Behandlung wird eine regelmäßige Überwachung der alkalischen Phosphatase-Werte und des klinischen Ansprechens empfohlen.
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