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Pneumokokken-Serotyp-23B-Kapselantigen-Diphtherie-CRM197-Protein-Konjugat-Impfstoff

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 31. August 2026
Kurzfassung

Ein Pneumokokken-Konjugatimpfstoff, der den CRM197-Proteinträger verwendet, um eine Immunität gegen S. pneumoniae Serotyp 23b hervorzurufen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 31. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
2686922
Generikum
Streptococcus Pneumoniae Serotype 23b Capsular Antigen Diphtheria Crm197 Protein Conjugate Vaccine
Wirkstoffklasse
unclassified
Markennamen
Capvaxive
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
prefilled syringe
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Vorbeugung von invasiver Pneumokokken-Erkrankung, Lungenentzündung und Mittelohrentzündung, die durch Streptococcus pneumoniae Serotyp 23b verursacht werden. Kann bei Bevölkerungsgruppen angewendet werden, die Schutz gegen diesen spezifischen Pneumokokken-Serotyp benötigen.

Das Kapselpolysaccharid-Antigen von S. pneumoniae Serotyp 23b wird chemisch an den CRM197-Proteinträger konjugiert. Diese Konjugation wandelt ein T-Zell-unabhängiges Antigen in ein T-Zell-abhängiges Antigen um, wodurch die Immunogenität verbessert wird und wirksame Immunantworten bei Bevölkerungsgruppen wie Säuglingen ermöglicht werden, die typischerweise schlecht auf Polysaccharid-Antigene allein ansprechen.

Dieser Impfstoff zielt auf einen spezifischen Pneumokokken-Serotyp ab und kann als Teil einer umfassenden Immunisierungsstrategie eingesetzt werden. Die Verabreichung sollte gemäß den etablierten Richtlinien für Pneumokokken-Impfstoffe erfolgen. Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Bestandteile des Impfstoffs oder gegen Diphtherie-Toxoid-Derivate sollten diesen Impfstoff nicht erhalten. Konsultieren Sie die Fachinformation für vollständige Dosierungs- und Verabreichungshinweise.

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