Pneumokokken-Serotyp-33F-Kapselantigen-Diphtherie-CRM197-Protein-Konjugat-Impfstoff
Ein Konjugatimpfstoff gegen den Pneumokokken-Serotyp 33f, der durch die Kopplung bakterieller Kapselantigene an einen Proteinträger eine verbesserte Immunantwort erzeugt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 2566296
- Generikum
- Streptococcus Pneumoniae Serotype 33f Capsular Antigen Diphtheria Crm197 Protein Conjugate Vaccine
- Wirkstoffklasse
- unclassified
- Markennamen
- Prevnar 20, Vaxneuvance, Capvaxive
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Vorbeugung invasiver pneumokokkenbedingter Erkrankungen (einschließlich Bakteriämie, Meningitis und schwerer Lungenentzündung), die durch Streptococcus pneumoniae Serotyp 33f verursacht werden. Konjugatimpfstoffe wie dieser werden hauptsächlich bei Kindern und Risikopatienten eingesetzt, die einen Schutz gegen bestimmte Pneumokokken-Serotypen benötigen.
Der Impfstoff enthältgereinigte Kapselpolysaccharide aus S. pneumoniae Serotyp 33f, die chemisch an das Diphtherie-CRM197-Protein konjugiert sind. Diese Konjugation wandelt das T-Zell-unabhängige Polysaccharid-Antigen in ein T-Zell-abhängiges Antigen um und erzeugt stärkere und länger anhaltende Immunantworten, insbesondere bei Kleinkindern, deren Immunsystem auf Polysaccharid-Antigene allein schlecht anspricht.
Als Konjugatimpfstoff mit Diphtherie-Proteinträger wird dieser typischerweise intramuskulär verabreicht. Standardmäßige Pneumokokken-Impfstoffe für Kinder (wie PCV13, PCV15, PCV20) decken unterschiedliche Serotypkombinationen ab; diese Serotyp-33f-Formulierung erfüllt spezifische Deckungsbedürfnisse. Die Verabreichung sollte gemäß etablierten Impfplänen erfolgen. Zu den Kontraindikationen gehören schwere allergische Reaktionen auf einen beliebigen Impfstoffbestandteil. Eine ärztliche Überwachung ist für die angemessene Patientenauswahl und den Zeitpunkt der Verabreichung erforderlich.
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