Pneumokokken-Typ-19A-Kapselpolysaccharid-Antigen
Ein Impfstoff-Antigen, das eine schützende Immunität gegen Streptococcus pneumoniae Serotyp 19a bietet, eine häufige Ursache schwerer Infektionen einschließlich Pneumonie und Meningitis.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 854946
- Generikum
- Streptococcus Pneumoniae Type 19a Capsular Polysaccharide Antigen
- Wirkstoffklasse
- unclassified
- Markennamen
- Pneumovax 23
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe, Injektion, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Prävention invasiver pneumokokkaler Erkrankungen, verursacht durch S. pneumoniae Serotyp 19a, einschließlich Pneumonie, Meningitis, Bakteriämie und akuter Otitis media. Enthalten in pneumokokken-Konjugatimpfstoffen, die für Säuglinge, Kleinkinder, ältere Erwachsene und immungeschwächte Personen mit erhöhtem Risiko für pneumokokkale Infektionen empfohlen werden.
Das Kapselpolysaccharid-Antigen wird chemisch an ein Trägerprotein (wie CRM197, Tetanustoxoid oder Diphtherietoxoid) konjugiert, um die Immunogenität zu verbessern, insbesondere bei Kleinkindern, deren Immunsystem nicht gut auf Polysaccharide allein anspricht. Diese Konjugation stimuliert T-zell-abhängige Immunantworten, die zu einer robusten Produktion von serotypspezifischen Antikörpern führen, die das Bakterium neutralisieren.
Dies ist eine Impfstoff-Antigenkomponente, kein therapeutisches Medikament. Der Schutz ist serotypspezifisch, und zusätzliche Antigene werden benötigt, um andere Pneumokokken-Stämme abzudecken. Häufige Nebenwirkungen sind Schmerzen an der Injektionsstelle, Rötung, Schwellung, Fieber und Reizbarkeit bei Kindern. Kontraindiziert bei Personen mit schwerer Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Impfstoffbestandteil. Als Teil standardmäßiger Impfpläne verabreicht, nicht als eigenständige Behandlung einer aktiven Infektion.
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