Pneumokokken-Typ-7F-Kapselpolysaccharid-Antigen
Ein typspezifisches diagnostisches Antigen, das zum Nachweis einer Exposition oder Immunreaktion gegenüber Streptococcus pneumoniae Serotyp 7f verwendet wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 854968
- Generikum
- Streptococcus Pneumoniae Type 7f Capsular Polysaccharide Antigen
- Wirkstoffklasse
- unclassified
- Markennamen
- Pneumovax 23
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe, Injektion, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Wird zur diagnostischen Beurteilung der Pneumokokken-Immunität, zu epidemiologischen Studien der serotypspezifischen Besiedlung oder Infektion und zur Überprüfung der Impfstoffreaktionen auf S. pneumoniae Typ 7f eingesetzt.
Das gereinigte Kapselpolysaccharid-Antigen stimuliert nach intradermaler Verabreichung eine lokalisierte Immunreaktion oder löst in serologischen Tests eine Antikörperdetektion aus, die auf eine vorherige Exposition oder Immunität gegenüber dem spezifischen Pneumokokken-Serotyp hinweist.
Dies ist ein diagnostisches Antigen, kein therapeutisches Mittel oder Impfstoff. Es sollte nur von medizinischem Fachpersonal verabreicht werden, das in Hauttestverfahren geschult ist. Die Interpretation erfordert einen klinischen Kontext und sollte gegebenenfalls durch zusätzliche Laboruntersuchungen bestätigt werden.
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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