Sufentanil
Sufentanil ist ein hochpotentes synthetisches Opioid-Agonist, das hauptsächlich als Analgetikum und Anästhetikum während chirurgischer Eingriffe eingesetzt wird. Es ist etwa 5- bis 10-mal potenter als Fentanyl und kann entweder als primäres Anästhetikum mit 100% Sauerstoff oder als Teil einer balancierten Allgemeinanästhesie verwendet werden.
Sufentanil ist ein extrem starkes Opioid-Anästhetikum, das 5- bis 10-mal stärker als Fentanyl ist und für die chirurgische Anästhesie und intraoperative Schmerzbehandlung verwendet wird.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N01AH03
- RxNorm
- 56795
- Generikum
- Sufentanil
- Wirkstoffklasse
- atc-n01
- Markennamen
- Dsuvia
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- sublingual
- Darreichungsformen
- Injektion, Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 30 mcg sublingual
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- nach Bedarf, max 4 Dosen pro Tag
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 15-30 mcg sublingual
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- nach Bedarf, max 4 Dosen pro Tag
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 15 mcg sublingual
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- nach Bedarf, max 4 Dosen pro Tag
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes TrimesterDosis und Häufigkeit reduzieren
nur während der Entbindung anwenden, wenn der Nutzen die Risiken eindeutig überwiegt
kontinuierliche fetale Überwachung, neonatale Beurteilung auf Atemdepression
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
StillenStillen vermeiden oder unterbrechen
Stillen für mindestens 24 Stunden nach der Verabreichung abbrechen
Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit und Atemdepression überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
ältere Patienten über 65 JahreAnfangsdosis um 25-50% reduzieren
mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen, langsam titrieren, auf Atemdepression und Sedierung achten
engmaschige Überwachung der Vitalzeichen, kognitiven Funktion und des Atemzustands
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder 1-12 Jahregewichtbasierte Dosierung, Dosis reduzieren
nur in kontrollierten Umgebungen mit angemessener Überwachung anwenden, nicht für den ambulanten Einsatz empfohlen
kontinuierliche Atemüberwachung erforderlich
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere NierenfunktionseinschränkungDosis um 25-50% reduzieren, Dosierungsintervall verlängern
mit Vorsicht anwenden, Nierenfunktion engmaschig überwachen
Nierenfunktion überwachen, auf Anreicherung von Metaboliten achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwere LeberfunktionseinschränkungDosis um 25-50% reduzieren, Dosierungsintervall verlängern
mit äußerster Vorsicht anwenden, kann erhebliche Dosisreduktion erfordern
Leberfunktionstests überwachen, auf verlängerte Sedierung und Atemdepression achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Sufentanil gehört zur Phenylpiperidin-Derivat-Klasse der Opioide
Dsuvia Jahr der FDA-Zulassung
FDA hat Dsuvia (Sufentanil-Sublingualtablette) im November 2018 zugelassen
Wirkstärke relativ zu Morphin
Sufentanil ist bei intravenöser Verabreichung etwa 500-1000-fach wirksamer als Morphin
Hauptindikation
Dsuvia ist angezeigt für die Behandlung akuter Schmerzen bei Erwachsenen, die Opioid-Analgesie in medizinisch überwachten Einrichtungen benötigen
Angewendet als primäres Anästhetikum mit 100% Sauerstoff für größere chirurgische Eingriffe und als analgetische Komponente in der balancierten Allgemeinanästhesie für verschiedene chirurgische Interventionen. Es bietet sowohl Anästhesie als auch Schmerzlinderung während invasiver medizinischer Eingriffe.
Sufentanil wirkt, indem es an Opioid-MU-Rezeptoren im Gehirn und Rückenmark bindet und als vollständiger Agonist fungiert. Dies erzeugt eine starke Analgesie, Sedierung und Anästhesie durch Unterdrückung des Zentralnervensystems und Veränderung der Schmerzwahrnehmung.
Dies ist eine Betäubungsmittel der Kategorie II (Schedule II) mit erheblichem Risiko für Atemdepression, Bradykardie und Muskelrigidität. Erfordert eine kontinuierliche Überwachung der Vitalzeichen, Notfall-Wiederbelebungsausrüstung und sollte nur von in der Opioid-Anästhesie geschultem Fachpersonal in einer kontrollierten Operationsumgebung verabreicht werden. Hat ein hohes Abhängigkeits- und Missbrauchspotenzial.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen