Sugammadex
Sugammadex ist ein selektiver Relaxans-Bindungsstoff, der verwendet wird, um die durch Rocuronium und Vecuronium während oder nach der Operation verursachte neuromuskuläre Blockade umzukehren. Es wirkt, indem es diese neuromuskulären Blockiermittel im Plasma einkapselt und sie effektiv von der neuromuskulären Verbindung entfernt, um die normale Muskelfunktion wiederherzustellen.
Ein Medikament, das die Wirkung bestimmter Muskelrelaxanzien (Rocuronium und Vecuronium) umkehrt, die während Operationen eingesetzt werden.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- V03AB35
- RxNorm
- 1726988
- Generikum
- Sugammadex
- Wirkstoffklasse
- atc-v03
- Markennamen
- Bridion
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes trimesterwenn möglich vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung und geburtshilfliche Beurteilung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur anwenden, wenn es für die Sicherheit der Mutter während der Entbindung oder Operation unbedingt erforderlich ist
fetale Herzfrequenzüberwachung während und nach der Verabreichung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
stillenkeine Anpassung
mit Vorsicht anwenden; die Entscheidung über das Abstillen oder das Absetzen des Arzneimittels sollte die Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter berücksichtigen
Säugling auf ungewöhnliche Symptome überwachen
Ältere Menschen
ältere personen über 65keine spezifische Anpassung
Standarddosierung angemessen; Nierenfunktion überwachen
standardmäßige Überwachung der neuromuskulären Funktionserholung
Kinder
säuglinge unter 2nicht empfohlen
aufgrund begrenzter Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten für Patienten unter 2 Jahren nicht empfohlen
engmaschige Überwachung der Atemfunktion
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
kinder 2 bis 17gewichtbasierte Dosierung
mit Vorsicht anwenden; zugelassen zur Aufhebung von Rocuronium oder Vecuronium bei pädiatrischen Patienten ab 2 Jahren
auf ausreichende Erholung der neuromuskulären Funktion überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere niereninsuffizienzAnwendung vermeiden
bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, einschließlich Dialysepatienten, nicht empfohlen
bei dieser Population vermeiden
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
mäßige niereninsuffizienzmit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden; auf ausreichende Erholung der neuromuskulären Funktion überwachen
engmaschige Überwachung der neuromuskulären Blockadeaufhebung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßig bis schwerkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich; Arzneimittel wird nicht durch hepatische Enzyme metabolisiert
standardmäßige Überwachung der neuromuskulären Funktion
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung zur Aufhebung der neuromuskulären Blockade
Wirkstoffklasse
ATC-Klassifikation zur Aufhebung der neuromuskulären Blockade
Hauptindikation
Haupttherapeutische Indikation
Wirkungsmechanismus
Pharmakologischer Wirkungsmechanismus
Umkehrung der durch Rocuronium und Vecuronium induzierten neuromuskulären Blockade bei Erwachsenen, die sich unter Vollnarkose einer Operation unterziehen.
Bildet einen festen Komplex mit Rocuronium und Vecuronium im Plasma, reduziert deren Verfügbarkeit an nikotinischen cholinergen Rezeptoren in der neuromuskulären Endplatte und kehrt dadurch schnell ihre neuromuskulär blockierenden Wirkungen um.
Muss von geschultem medizinischem Fachpersonal verabreicht werden; neuromuskuläre Funktion nach Verabreichung überwachen; nicht wirksam zur Umkehrung von Benzylisochinolinium-Substanzen (z. B. Atracurium, Cisatracurium); kann seltene allergische Reaktionen oder ein erneutes Auftreten von Lähmungen bei bestimmten Patienten verursachen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen