Sumatriptan

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Sumatriptan ist ein Serotonin-Rezeptor-Agonist, der zur Behandlung akuter Migräne- und Cluster-Kopfschmerzen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es an 5-HT1B/1D-Rezeptoren auf intrakraniellen Blutgefäßen und sensorischen Nerven bindet, was zu Vasokonstriktion und Reduzierung entzündlicher Signale führt, die mit Kopfschmerzen verbunden sind.

Kurzfassung

Sumatriptan ist ein Medikament gegen Migräne und Clusterkopfschmerz, das durch Aktivierung von Serotoninrezeptoren Kopfschmerzen lindert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC: N02CC01
RxNorm: 37418
Generikum: Sumatriptan
Wirkstoffklasse: atc-n02
Markennamen: Zembrace, Onzetra, Imitrex, Tosymra, Treximet
Bezug: verschreibungspflichtig
Stillzeit: unbekannt
Applikationswege: oral, nasal
Darreichungsformen: Injektion, prefilled syringe, Tablette, Spray, Pulver
Verfügbar in: Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung: —

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette

Usual dose: 25mg bis 100mg nach Bedarf
Maximum: Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit: maximal 200mg in 24 Stunden
Hinweise zur Einnahme: Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen: wie verordnet
Überwachung: Standard

Kinder (Standard)Tablette

Usual dose: Für Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen
Maximum: Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit: nach Bedarf bei akuter Migräne
Hinweise zur Einnahme: Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen: wie verordnet
Überwachung: Standard

Ältere Menschen (Standard)Tablette

Usual dose: 25mg bis 50mg Anfangsdosis
Maximum: Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit: maximal 200mg in 24 Stunden
Hinweise zur Einnahme: Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen: wie verordnet
Überwachung: Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen

Toxische Dosis: Einzeldosis über 400mg kann schwere Toxizität einschließlich kardiovaskulärer Komplikationen verursachen

Chronische Überdosierung: Kumulative Toxizität nicht gut etabliert, da Sumatriptan akut angewendet wird; chronische hochfrequente Anwendung kann zu medikamentenübergebrauchsbedingter Kopfschmerzen führen

Sofortmaßnahmen

Herzfunktion überwachen, unterstützende Pflege bieten, Aktivkohle in Betracht ziehen, wenn innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme

Gegenmittel

Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden(Die Behandlung ist unterstützend und symptomatisch; frühzeitiges Eingreifen verbessert die Ergebnisse)

Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen

⚠

Schwangerschaft

erstes trimester

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt deutlich die Risiken

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites trimester

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

routinemäßige Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes trimester

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung nahe dem Geburtstermin wegen potenzieller Uterusvasokonstriktion vermeiden

Überwachung

fetale Überwachung in der späten Schwangerschaft

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

stillzeit

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

Häufigkeit reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Muttermilch 12 Stunden nach der Einnahme abpumpen und verwerfen oder Stillen 24 Stunden nach der Verabreichung vermeiden

Überwachung

Säugling auf Sedierung, schlechte Ernährung oder Erbrechen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

unter 12 jahren

Unsicher

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht zugelassen für die Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren; Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

jugendliche 12-17 jahre

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

niedrigere Dosis empfohlen

Wichtige Empfehlungen

einige Formulierungen für Jugendliche im Alter von 12-17 Jahren zugelassen; mit Vorsicht anwenden

Überwachung

auf Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

über 65 jahren

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Nebenwirkungen; mit niedrigerer Dosis beginnen

Überwachung

Blutdruck und kardiovaskulären Zustand überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelgradig

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

in der Regel keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; auf Nebenwirkungen überwachen

Überwachung

Nierenfunktion regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; reduzierte Dosis empfohlen; schnelle Dosissteigerung vermeiden

Überwachung

engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und Nebenwirkungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelgradig

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit reduzierten Dosen anwenden; empfohlene Höchstdosen nicht überschreiten

Überwachung

auf Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwer

Unsicher

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA

2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1992

FDA-Zulassungsjahr für Sumatriptan

drug_classWHO

2023

Arzneimittelklasse

Wert:Triptan (5-HT1B/1D-Rezeptor-Agonist)

Triptanklasse der Migränemedikamente

usageFDA

2023

Hauptindikation

Wert:Akutbehandlung von Migräneanfällen

Zugelassene therapeutische Indikation

formulationFDA

2023

Verfügbare Darreichungsformen

Wert:Tablette, Nasenspray, Injektion, Nasenpulver

Verschiedene verfügbare Verabreichungsmethoden

Akutbehandlung von Migräne mit oder ohne Aura bei Erwachsenen sowie akute Behandlung von Clusterkopfschmerz-Episoden bei Erwachsenen. Es wird nicht zur Vorbeugung von Kopfschmerzen eingesetzt.

Sumatriptan bindet an und aktiviert 5-HT1B/1D-Serotoninrezeptoren an intrakraniellen Blutgefäßen und sensorischen Trigeminusnerven, was eine Vasokonstriktion auslöst und die Freisetzung entzündlicher Neurotransmitter hemmt, wodurch Kopfschmerzen gelindert werden.

Sollte nicht bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, unkontrollierter Hypertonie oder bei Patienten angewendet werden, die Ergotaminderivate einnehmen. Häufige Nebenwirkungen umfassen Wärmegefühl, Kribbeln, Flush und Reaktionen an der Injektionsstelle (bei der injizierbaren Form). Während der Schwangerschaft oder Stillzeit nicht empfohlen, es sei denn, es ist eindeutig erforderlich.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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