Omacetaxin
Synribo ist ein verschreibungspflichtiges Injektionsmedikament zur Behandlung von Erwachsenen mit chronischer oder beschleunigter Phase der chronischen myeloischen Leukämie (CML), die auf mindestens zwei andere Tyrosinkinase-Inhibitor-Therapien nicht angesprochen haben. Als Proteinsynthesehemmer wirkt es, indem es die Produktion abnormaler Proteine blockiert.
Synribo ist eine Behandlung für bestimmte Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie, bei denen andere Therapien versagt haben.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 1356689
- Generikum
- Synribo
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Synribo ist angezeigt zur Behandlung erwachsener Patienten mit chronischer Phase oder akzelerierter Phase der chronischen myeloischen Leukämie (CML) mit Resistenz und/oder Unverträglichkeit gegenüber zwei oder mehr Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Imatinib, Dasatinib oder Nilotinib.
Synribo enthält Omacetaxin-Mepesuccinat, das die Proteinsynthese hemmt, indem es die Verlängerung von Polypeptidketten verhindert. Dies zielt auf das BCR-ABL-Protein ab, das für das unkontrollierte Wachstum von Leukämiezellen verantwortlich ist.
Synribo wird subkutan (unter die Haut) injiziert, in der Regel zweimal täglich an 14 aufeinanderfolgenden Tagen pro 28-Tage-Zyklus zu Beginn. Häufige Nebenwirkungen sind niedrige Blutzellzahlen (Myelosuppression), Blutungen, Durchfall, Übelkeit, Müdigkeit und Reaktionen an der Injektionsstelle. Es sollte nicht während der Schwangerschaft angewendet werden. Während der Behandlung ist eine regelmäßige Überwachung des Blutbildes erforderlich.
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