Tacrolimus
Tacrolimus ist ein Immunsuppressivum, das zur Verhinderung von Organsabstoßung nach Transplantation und zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis eingesetzt wird, wenn andere Behandlungen nicht wirksam waren. Es wirkt, indem es die Aktivität des Immunsystems unterdrückt, um Entzündungen zu reduzieren und die Abstoßung transplantierter Organe zu verhindern.
Ein Immunsuppressivum zur Vorbeugung von Transplantatabstoßung und Behandlung von schwerem Ekzem durch Hemmung der Immunzellaktivität.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- D11AH01
- RxNorm
- 42316
- Generikum
- Tacrolimus
- Wirkstoffklasse
- atc-d11
- Markennamen
- Astagraf, Envarsus, Prograf
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral, topisch
- Darreichungsformen
- Injektion, Tablette, Kapsel, Salbe, Suspension
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 0,1-0,2 mg/kg/Tag
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,3 mg/kg/Tag
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,1 mg/kg/Tag
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; bei Schwangerschaftsplanung Umstellung auf alternatives Immunsuppressivum in Betracht ziehen
regelmäßige fötale Überwachung einschließlich Ultraschalluntersuchungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites/drittes Trimestertherapeutische Spiegel mit engmaschiger Überwachung aufrechterhalten
Therapie fortführen, falls für das mütterliche Transplantatüberleben erforderlich; nicht ohne ärztliche Rücksprache absetzen
Tacrolimus-Blutspiegel, fötales Wachstum und mütterlichen Blutdruck überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
StillenStillen abbrechen
Während der Tacrolimus-Einnahme nicht stillen wegen erheblicher Expositionsrisiken für das Kind
nicht anwendbar – Stillen sollte vermieden werden
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
pädiatrische Lebertransplantationgewichtbasierte Dosierung mit 0,15–0,20 mg/kg/Tag in zwei geteilten Dosen
angewendet zur Prophylaxe der Lebertransplantatabstoßung; erfordert sorgfältige Dosistitration
häufige Blutspiegelüberwachung, Beurteilung der Nierenfunktion und Überwachung der Wachstumsentwicklung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
pädiatrische NierentransplantationAnfangsdosis 0,15 mg/kg/Tag in zwei geteilten Dosen
angewendet bei pädiatrischen Nierentransplantationspatienten; in Kombination mit Kortikosteroiden
regelmäßige Überwachung der Tacrolimus-Talspiegel, Nierenfunktion und Blutglukose
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
ältere PatientenInitialdosis im unteren Dosierungsbereich beginnen
aufgrund erhöhter Empfindlichkeit für Nebenwirkungen mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion in Betracht ziehen
Nierenfunktion, Blutdruck und neurologischen Status engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis moderatAnfangsdosis reduzieren und Spiegel engmaschig überwachen
mit Vorsicht anwenden; mit niedrigeren Dosen beginnen und basierend auf therapeutischem Drug-Monitoring titrieren
häufige Überwachung der Nierenfunktion und Tacrolimus-Blutspiegel
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwererhebliche Dosisreduktion erforderlich; typische Reduktion 25–50 %
nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt; erfordert intensive Überwachung
sehr enge Überwachung der Nierenfunktion und Medikamentenspiegel; Alternative in Betracht ziehen, wenn möglich
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis moderatDosis nach Bedarf basierend auf Blutspiegeln reduzieren
Dosierung basierend auf Leberfunktion und therapeutischem Drug-Monitoring anpassen
Leberfunktionstests und Tacrolimus-Blutspiegel engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwererhebliche Dosisreduktion und enge Überwachung erforderlich
mit extremer Vorsicht anwenden bei schwerer Leberfunktionsstörung; Dosisreduktion bis zu 50 % in Betracht ziehen
häufige Überwachung der Leberfunktionstests und Tacrolimus-Talspiegel
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Erste FDA-Zulassung zur Vorbeugung von Transplantatabstoßung
Arzneimittelklasse
Klassifikation von Immunsuppressiva
Häufige Anwendungen
Primäre therapeutische Anwendungen
Handelsnamen
Gängige Handelsnamen
Vorbeugung von Organabstoßung bei Leber-, Nieren- und Herztransplantationen; Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (Ekzem) bei Erwachsenen und Kindern, die auf andere Behandlungen nicht angesprochen haben.
Bindet an ein intrazelluläres Protein (FKBP-12) und bildet einen Komplex, der Calcineurin hemmt, ein Enzym, das für die Aktivierung von T-Zellen unerlässlich ist. Dadurch wird die Immunreaktion unterdrückt, die sonst transplantierte Organe angreifen oder entzündliche Hauterkrankungen verursachen würde.
Erhöht das Risiko von Infektionen und bestimmten Krebserkrankungen aufgrund der Immunsuppression. Erfordert regelmäßige Blutüberwachung zur Sicherstellung der korrekten Dosierung. Erhältlich sowohl in oraler als auch in topischer Darreichungsform. Kann mit anderen Medikamenten wechselwirken, die Leberenzyme beeinflussen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen