Dabrafenib

Tafinlar wird zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit nicht resezierbarem (nicht durch Operation entfernbarem) oder metastasiertem Melanom mit BRAF V600E- oder V600K-Mutationen eingesetzt. Es ist auch angezeigt für BRAF V600E-mutantes metastasiertes anaplastisches Schilddrüsenkarzinom und kann für andere BRAF V600-mutante solide Tumoren verwendet werden, wie durch molekulargenetische Tests bestimmt.

Tafinlar enthält den Wirkstoff Dabrafenib, einen Kinasehemmer, der die Aktivität bestimmter mutierter BRAF-Proteine blockiert. Bei Krebserkrankungen mit BRAF-Mutationen fördert dieses abnorme Signalwachstum das unkontrollierte Zellwachstum und die Zellteilung. Durch die Hemmung dieser mutierten Kinasen hilft Tafinlar, das Wachstum von Krebszellen zu verlangsamen oder zu stoppen.

Tafinlar ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das genau nach Anweisung eines Arztes eingenommen werden sollte. Vor Beginn der Behandlung müssen Patienten getestet werden, um zu bestätigen, dass ihr Tumor die spezifische BRAF-Mutation aufweist, auf die das Medikament abzielt. Häufige Nebenwirkungen können Hautreaktionen, Fieber, Müdigkeit, Kopfschmerzen und Gelenkschmerzen umfassen. Tafinlar kann auch das Risiko neuer Hautkrebsarten erhöhen und sollte mit angemessenem Sonnenschutz angewendet werden. Es kann allein oder in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten wie Trametinib angewendet werden.