Talquetamab
Talquetamab ist ein bispezifischer T-Zell-aktivierender Antikörper, der zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom eingesetzt wird, die zuvor bereits Therapien erhalten haben. Er wirkt, indem er sowohl an CD3 auf T-Zellen als auch an GPRC5D auf Myelomzellen bindet und so Immunzellen in Kontakt mit Krebszellen bringt.
Ein bispezifischer Antikörper, der T-Zellen umleitet, um Multiple-Myelom-Zellen anzugreifen, indem er sowohl CD3 als auch GPRC5D targetingiert.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01FX29
- RxNorm
- 2644447
- Generikum
- Talquetamab
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Talvey
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 0,4 mg/kg wöchentlich nach Aufdosierung
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- wöchentlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,4 mg/kg wöchentlich nach Aufdosierung
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- wöchentlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
allgemeinnach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; potenzielle fötale Risiken mit Patientinnen im gebärfähigen Alter besprechen
regelmäßige Überwachung des Fötus und geburtshilfliche Nachsorge
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
allgemeinnicht empfohlen
Frauen raten, während der Behandlung und 3 Monate nach der letzten Dosis nicht zu stillen
Säugling auf Anzeichen einer Infektion oder Auswirkungen auf das Immunsystem überwachen
Kinder
nicht indiziertnicht zutreffend
nicht für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten zugelassen; Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich; auf Nebenwirkungen überwachen
routineüberwachung auf infusionsbedingte Reaktionen und Zytokinfreisetzungssyndrom
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter oder mittelschwerer Nierenfunktionsstörung erforderlich
standardmäßige Überwachung
Niereninsuffizienz
schwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich; mit Vorsicht anwenden
standardmäßige Überwachung und Wachsamkeit für Nebenwirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter Leberfunktionsstörung erforderlich
standardmäßige Überwachung
Leberinsuffizienz
mittelschwer bis schwermit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten verfügbar
erweiterte Überwachung der Leberfunktion und Nebenwirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Immunglobulin G4 bispezifischer Antikörper, der auf GPRC5D und CD3 abzielt
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung für rezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom
Zugelassene Indikation
Erwachsene Patienten, die mindestens vier vorangegangene Therapien erhalten haben
Verabreichungsweg
Verabreichung als subkutane Injektion mit wöchentlicher oder zweiwöchentlicher Dosierung
Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplen Myelom, die mindestens vier vorangegangene Therapielinien erhalten haben, einschließlich eines Proteasominhibitors, eines immunmodulatorischen Mittels und eines anti-CD38-monoklonalen Antikörpers.
Talquetamab ist ein bispezifischer T-Zell-Engager, der an CD3 auf T-Lymphozyten und GPRC5D auf Multiple-Myelom-Zellen und normalen Plasmazellen bindet. Diese duale Bindung leitet T-Zellen zu Myelomzellen um, löst die T-Zell-Aktivierung aus und führt zur Lyse der Zielzellen.
Wird als subkutane Injektion verabreicht. Ist mit schwerwiegenden Risiken verbunden, darunter Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS) und immun-effektorzell-assoziiertes Neurotoxizitätssyndrom (ICANS). Erfordert eine Hospitalisierung für die initiale Dosiseskalation. Kann Zytopenien und ein erhöhtes Infektionsrisiko verursachen. Sollte unter enger Überwachung mit angemessener supportiver Therapie und Monitoring eingeleitet werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen