Tapentadol
Tapentadol ist ein zentral wirksames synthetisches Analgetikum, das zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Schmerzen eingesetzt wird. Es wirkt durch einen dualen Wirkmechanismus—als mu-Opioid-Rezeptor-Agonist und als Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer—um Schmerzlinderung zu bieten. Dieses Medikament wird typischerweise verschrieben, wenn andere Schmerzbehandlungen nicht ausreichen.
Tapentadol ist ein Opioid-Analgetikum für mäßige bis starke Schmerzen, das durch duale Mechanismen der Mu-Opioid-Rezeptor-Aktivierung und der Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmung wirkt.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N02AX06
- RxNorm
- 787390
- Generikum
- Tapentadol
- Wirkstoffklasse
- atc-n02
- Markennamen
- Nucynta
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 50-100mg alle 4-6 Stunden bei Bedarf
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 4-6 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- Nicht empfohlen für Patienten unter 18 Jahren
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- N/A
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 50mg alle 6-8 Stunden
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 6-8 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
Erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
Zweites Trimesterniedrigste wirksame Dosis anwenden
nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt
fetales Wachstumsmonitoring
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
Drittes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung in der Nähe der Entbindung vermeiden wegen des Risikos einer neonatalen Atemdepression
engmaschige fetale Überwachung und Beurteilung des Neugeborenen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillzeitvermeiden
Während der Tapentadol-Behandlung nicht stillen
Überwachung des Säuglings auf Sedierung und Atemdepression
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
Ältere MenschenAnfangsdosis um 50 % reduzieren
Mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen, engmaschig auf Nebenwirkungen überwachen
Auf Sedierung, Atemdepression, Stürze und kognitive Beeinträchtigung überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und Jugendlichenicht empfohlen
Nicht empfohlen für Patienten unter 18 Jahren
Nicht zutreffend - Anwendung vermeiden
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
Schwere NiereninsuffizienzDosisfrequenz reduzieren
Mit Vorsicht anwenden bei schwerer Nierenfunktionsstörung; Dosisreduktion in Betracht ziehen
Nierenfunktion und Kumulation von Metaboliten überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
Mittlere LeberinsuffizienzDosis um 50 % reduzieren
Mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion empfohlen
Leberfunktion und verstärkte Sedierung überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
Schwere Leberinsuffizienzvermeiden
Nicht empfohlen bei schwerer Leberfunktionsstörung
Nicht zutreffend - Anwendung vermeiden
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassung für Tapentadol (Nucynta)
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung
Wirkungsmechanismus
Analgetikum mit dualer Wirkung
Häufige Anwendungen
Therapeutische Indikationen
Behandlung von mäßigen bis starken akuten Schmerzen und chronischen Schmerzsyndromen, wenn andere Schmerzmittel nicht ausreichen.
Tapentadol erzeugt Schmerzlinderung durch zwei sich ergänzende Mechanismen: Aktivierung von Mu-Opioid-Rezeptoren (ähnlich wie bei herkömmlichen Opioiden) und Hemmung der Noradrenalin-Wiederaufnahme (Stärkung der absteigenden Schmerzhemmungswege).
Birgt Risiken, die mit der Opioid-Anwendung verbunden sind, einschließlich Abhängigkeit, Sucht, Atemdepression und Missbrauchspotenzial. Sollte mit Vorsicht angewendet werden und ist in der Regel Patienten vorbehalten, die auf nicht-opioide Schmerzmittel nicht ansprechen. Erfordert eine sorgfältige Dosisanpassung und Überwachung.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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