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Tazaroten

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Tazaroten ist ein topisches Retinoid-Prodrug, das zur Behandlung der Plaque-Psoriasis und Akne eingesetzt wird, indem es die Differenzierung von Hautzellen normalisiert und Entzündungen reduziert. Es wird in der Haut zu seiner aktiven Form umgewandelt, wo es an Retinsäurerezeptoren bindet, um das Zellwachstum zu regulieren und Schuppung zu reduzieren.

Kurzfassung

Ein topisches Retinoid-Arzneimittel gegen Psoriasis und Akne, das die Hautzellneubildung normalisiert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
D05AX05
RxNorm
83947
Generikum
Tazarotene
Wirkstoffklasse
atc-d05
Markennamen
Fabior, Duobrii, Tazorac, Arazlo, Trilitas
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
topisch
Darreichungsformen
Gel, Creme
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)topische Creme/Gel/Schaum
Usual dose
Dünne Schicht auf die betroffene Stelle einmal täglich auftragen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (standard)topische Creme/Gel/Schaum
Usual dose
Dünne Schicht auf die betroffene Stelle einmal täglich auftragen (ab 12 Jahren)
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (standard)topische Creme/Gel/Schaum
Usual dose
Dünne Schicht auf die betroffene Stelle einmal täglich auftragen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: verlängerte übermäßige topische Anwendung, die zu systemischer Retinoid-Toxizität führt
Sofortmaßnahmen
Anwendung sofort einstellen, betroffene Haut gründlich mit Wasser und Seife waschen, bei Einnahme Erbrechen auslösen oder Magenspülung durchführen
Gegenmittel
kein spezifisches Antidot verfügbar(unterstützende Behandlung ist der primäre Behandlungsansatz)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Stillzeit vermeiden wegen möglicher Ausscheidung in die Muttermilch

Überwachung

Säugling auf Hautreizungen überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

Kinder unter 12 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und vom Kinderarzt verordnet

Überwachung

engmaschige Überwachung erforderlich

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

können erhöhte Hautsensibilität aufweisen, mit niedrigerer Frequenz beginnen

Überwachung

auf Hautreizungen und Trockenheit achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung für topische Formulierung erforderlich

Überwachung

Standardüberwachung

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung für topische Formulierung erforderlich

Überwachung

Standardüberwachung

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1997

Erstmalige FDA-Zulassung für Tazaroten-Topicagel

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Topisches Retinoid

Retinoid der dritten Generation zur topischen Anwendung

usageFDA
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Akne vulgaris, Plaque-Psoriasis, Hautalterung

Zugelassene therapeutische Anwendungsgebiete

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Retinsäurerezeptor- (RAR-)Agonist

Bindet an Retinsäurerezeptoren, um Zelldifferenzierung und -proliferation zu regulieren

Wird hauptsächlich bei Psoriasis vom Plaque-Typ (leicht bis mittelschwer) und Akne vulgaris angewendet. Kann auch bei lichtgeschädigter Haut und anderen Verhornungsstörungen eingesetzt werden.

Tazaroten ist ein Retinoid-Prodrug, das in der Haut durch Deesterifizierung in seine aktive Form (Tazarotensäure) umgewandelt wird. Der aktive Metabolit bindet an alle drei Subtypen der Retinolsäurerezeptoren (RARα, RARβ, RARɣ) und reguliert Gene, die an Zelldifferenzierung, Proliferation und Entzündung beteiligt sind.

Ausschließlich zur topischen Anwendung. Kann lokale Reizungen, Trockenheit und erhöhte Lichtempfindlichkeit verursachen – verwenden Sie Sonnenschutzmittel und meiden Sie längere Sonnenexposition. Aufgrund des teratogenen Potenzials in der Schwangerschaft kontraindiziert. Kontakt mit Augen, Mund und Schleimhäuten vermeiden. Kann die Wirksamkeit anderer topischer Arzneimittel bei gleichzeitiger Anwendung verringern.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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