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Idecabtagene Vicleucel

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 9. August 2026

Tecartus ist eine personalisierte CAR-T-Zelltherapie, die die eigenen Immunzellen eines Patienten so modifiziert, dass sie Krebszellen erkennen und angreifen können. Es ist zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzelllymphom (MCL) und akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) zugelassen. Diese Behandlung...

Kurzfassung

Tecartus ist eine personalisierte Zelltherapie, die die körpereigenen Immunzellen des Patienten umprogrammiert, um bestimmte Blutkrebsarten zu bekämpfen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 9. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
2387348
Generikum
Tecartus
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Tecartus wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzelllymphom (MCL) eingesetzt, die mindestens zwei vorangegangene Therapien erhalten haben, sowie von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-akuter lymphatischer Leukämie (ALL).

Tecartus ist eine autologe CAR-T-Zelltherapie. Die T-Zellen des Patienten werden entnommen und genetisch modifiziert, um einen chimären Antigenrezeptor (CAR) zu exprimieren, der auf das CD19-Protein abzielt, das sich auf der Oberfläche von Krebszellen befindet. Diese modifizierten Zellen werden dann zurück in den Patienten infundiert, wo sie CD19-exprimierende Krebszellen erkennen und zerstören.

Tecartus trägt eine Warnung (Boxed Warning) für Zytokin-Freisetzungssyndrom (CRS) und neurologische Toxizität. Es sollte von medizinischem Fachpersonal verabreicht werden, das Erfahrung mit seiner Anwendung hat. Patienten müssen nach der Infusion engmaschig überwacht werden, oft einschließlich eines Krankenhausaufenthalts. Da das Medikament aus den eigenen Zellen des Patienten hergestellt wird, ist es nicht geeignet für Personen mit bekannten Allergien gegen einen der Bestandteile des Produkts.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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