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Tecovirimat

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Tecovirimat ist ein antivirales Medikament, das speziell zur Behandlung von Infektionen durch Orthopoxviren, einschließlich Pocken (Variolavirus), entwickelt wurde. Es ist das erste speziell für die Pockenbehandlung zugelassene antivirale Mittel. Das Medikament wirkt, indem es ein für die virale Replikation und Ausbreitung essentielles Protein hemmt.

Kurzfassung

Tecovirimat ist ein antivirales Medikament zur Behandlung von Pocken und anderen Orthopoxvirus-Infektionen, das die Virusausbreitung blockiert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J05AX24
RxNorm
2055104
Generikum
Tecovirimat
Wirkstoffklasse
atc-j05
Markennamen
Tpoxx
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Injektion, Kapsel
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Kapsel
Usual dose
600mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Kapsel
Usual dose
5mg/kg zweimal täglich (max. 600mg)
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Kapsel
Usual dose
600mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann - Dosen deutlich über dem therapeutischen Bereich (600 mg 2x täglich)
Chronische Überdosierung: Kumulative Toxizitätsdaten begrenzt; längere Anwendung in supratherapeutischen Dosen kann das Risiko für hepatische und renale Effekte erhöhen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung bei Einnahme innerhalb von 1-2 Stunden, Aktivkohle verabreichen, unterstützende Behandlung, Vitalzeichen und Organfunktion überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar - unterstützende Behandlung ist die primäre Therapie(Die Wirksamkeit der unterstützenden Behandlung hängt von rechtzeitiger Intervention und dem Schweregrad der Überdosierung ab)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

13 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt; Tecovirimat sollte nicht zurückgehalten werden, wenn klinisch indiziert

Überwachung

regelmäßige pränatale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Standarddosierung

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt; Tecovirimat sollte nicht zurückgehalten werden, wenn klinisch indiziert für schwere Infektion

Überwachung

regelmäßige pränatale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Standarddosierung

Wichtige Empfehlungen

anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt; Zeitpunkt der Entbindung berücksichtigen

Überwachung

fetale Überwachung und Beurteilung des mütterlichen Zustands

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

Stillzeit
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

stillende Mütter sollten mit dem Arzt entscheiden; Erwägen, während der Behandlung Milch abzupumpen und zu verwerfen

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

✓

Kinder

Kinder unter 12 Jahren
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

für pädiatrische Anwendung zugelassen; Dosierung basierend auf Gewicht; ora Suspension für Kleinkinder verfügbar

Überwachung

Gewicht, Wachstum und Entwicklung während der Langzeitbehandlung überwachen

✓

Kinder

Jugendliche 12-17 Jahre
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Erwachsenendosierung oder gewichtsbasiert

Wichtige Empfehlungen

für die Anwendung bei Jugendlichen zugelassen; Erwachsenen-Dosierungsschemata befolgen

Überwachung

Standardüberwachung

⚠

Ältere Menschen

ältere Menschen über 65 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Standarddosierung

Wichtige Empfehlungen

Standard-Erwachsenendosierung anwenden; Nieren- und Leberfunktion überwachen

Überwachung

Nierenfunktion, Leberenzyme und allgemeinen klinischen Zustand überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Niereninsuffizienz

leicht
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standarddosierung; keine Dosisanpassung erforderlich

Überwachung

Standardüberwachung

⚠

Niereninsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standarddosierung; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Nierenfunktion periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Medikamentenspiegel überwachen, falls verfügbar

Überwachung

engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und des klinischen Ansprechens

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standarddosierung

Überwachung

Standardüberwachung

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Leberfunktion überwachen

Überwachung

Leberenzyme überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt; begrenzte Daten verfügbar

Überwachung

engmaschige Überwachung der Leberfunktion und des klinischen Ansprechens

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antivirales Mittel - Poxvirus-Inhibitor

Tecovirimat ist als antivirales Mittel klassifiziert, das auf Orthopoxviren abzielt

approvalFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:2018

FDA-Zulassung zur Behandlung von Pocken

usageCDC
2023

Primäre Indikationen

Wert:Pocken, Affenpocken (Mpox)

Primäre therapeutische Anwendungen bei Orthopoxvirus-Infektionen

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Hemmung des VP37-Proteins, das die Virusreifung blockiert

Molekularer Wirkmechanismus der antiviralen Wirkung

Tecovirimat ist angezeigt zur Behandlung von Pocken bei Erwachsenen und Kindern. Aufgrund der Ausrottung der Pocken wurde die Wirksamkeit anhand von Tiermodellen (Animal Rule) nachgewiesen, da klinische Studien am Menschen nicht durchführbar waren. Es kann auch bei anderen Orthopoxvirus-Infektionen eingesetzt werden, einschließlich Mpox (Affenpocken) und Kuhpocken, wenn dies klinisch angemessen ist.

Tecovirimat richtet sich gegen das VP37-Protein (kodiert durch das F13L-Gen), das für die Bildung und Freisetzung von umhüllten Virionen aus infizierten Zellen unerlässlich ist. Durch die Hemmung dieses Proteins verhindert das Medikament, dass sich das Virus auf andere Zellen ausbreitet, wodurch das Immunsystem die Infektion effektiver bekämpfen kann.

Tecovirimat ist als Kapsel zur oralen Anwendung erhältlich. Sicherheit und Wirksamkeit wurden hauptsächlich durch Tierstudien und begrenzte Humanstudien bewertet, da kontrollierte Studien zu Pocken nicht möglich sind. Das Medikament wird im Allgemeinen gut vertragen, wobei Kopfschmerzen, Übelkeit und Bauchschmerzen die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind. Es sollte im Rahmen eines umfassenden Behandlungsansatzes angewendet werden, und Patienten sollten ihren Arzt konsultieren, um spezifische Dosierungs- und Eignungsinformationen zu erhalten.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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