Inotersen
Tegsedi ist ein Markenmedikament zur Behandlung von Polyneuropathie bei Erwachsenen mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR), einer seltenen genetischen Erkrankung, die eine abnormale Proteinablagerung in Organen und Nerven verursacht. Es wird als subkutane Injektion verabreicht und wirkt, indem es die Produktion des betreffenden Proteins reduziert.
Tegsedi wird angewendet, um das Fortschreiten der Nervenschädigung bei Erwachsenen mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose zu verlangsamen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 2099319
- Generikum
- Tegsedi
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Tegsedi ist angezeigt zur Behandlung von Polyneuropathie Stadium 1 oder Stadium 2 bei Erwachsenen mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR). Diese seltene genetische Erkrankung führt dazu, dass sich abnormales Amyloid-Protein in verschiedenen Organen ansammelt, wobei insbesondere das periphere Nervensystem betroffen ist.
Tegsedi enthält den Wirkstoff Inotersen, ein Antisense-Oligonukleotid, das spezifisch an die vom Transthyretin-Gen (TTR-Gen) produzierte messenger-RNA (mRNA) bindet. Durch das gezielte Abbauen dieser mRNA reduziert das Medikament die Produktion des TTR-Proteins und begrenzt so die Bildung von Amyloid-Ablagerungen, die Organschäden und Nervenschäden verursachen.
Tegsedi erfordert eine regelmäßige Überwachung, einschließlich wöchentlicher Bluttests zur Bestimmung der Thrombozytenzahl und der Nierenfunktion. Häufige Nebenwirkungen können Reaktionen an der Injektionsstelle, Übelkeit und Müdigkeit umfassen. Das Medikament trägt eineboxed Warning für schwerwiegende Risiken wie Thrombozytopenie und Glomerulonephritis, die eine umgehende ärztliche Behandlung erfordern. Die Patienten sollten während der Behandlung auf Vitamin-A-Spiegel und Leberfunktion überwacht werden.
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