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Telmisartan

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Telmisartan ist ein Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB), der hauptsächlich zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt wird. Er wirkt, indem er die Wirkung von Angiotensin II blockiert, einem starken Vasokonstriktor, was die Blutgefäße entspannt und erweitert, wodurch der Blutdruck sinkt und die Belastung des Herzens reduziert wird.

Kurzfassung

Telmisartan ist ein Bluthochdruckmedikament, das Blutgefäße entspannt, indem es Angiotensin II blockiert, ein Hormon, das eine Vasokonstriktion verursacht.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C09CA07
RxNorm
73494
Generikum
Telmisartan
Wirkstoffklasse
atc-c09
Markennamen
Twynsta, Semintra, Micardis, Widaplik, Micardis-HCT
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
40-80mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
1mg/kg einmal täglich (nicht routinemäßig empfohlen)
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
40mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann - Dosen bis zu 640 mg wurden ohne tödlichen Ausgang berichtet, aber höhere Dosen können signifikante Hypotonie verursachen
Chronische Überdosierung: Exzessive Hypotonie durch Ansammlung aufgrund eingeschränkter Nierenfunktion oder Arzneimittelwechselwirkungen
Sofortmaßnahmen
Vitalzeichen überwachen, intravenösen Zugang herstellen, intravenöse Flüssigkeiten verabreichen, Patient mit elevierten Beinen in Rückenlage positionieren
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden(Unterstützende Pflege ist primäre Behandlung; Wirksamkeit hängt von rechtzeitigem Eingreifen ab)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; alternative Antihypertensiva in Betracht ziehen

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung einschließlich Ultraschall

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Schwangerschaft

zweites und drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

Sofort absetzen, wenn Schwangerschaft festgestellt wird

Wichtige Empfehlungen

Kontraindiziert im zweiten und dritten Trimester aufgrund des hohen Risikos fetaler Toxizität

Überwachung

engmaschige fetale Überwachung der Nierenfunktion und des Fruchtwasservolumens

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Telmisartan wird in die Muttermilch ausgeschieden; alternatives Antihypertensivum verwenden oder Stillen einstellen

Überwachung

Säugling auf Hypotonie überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Mit niedrigerer Dosis beginnen (20 mg täglich)

Wichtige Empfehlungen

Aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber hypotensiven Wirkungen mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion engmaschig überwachen

Überwachung

regelmäßige Blutdrucküberwachung, Nierenfunktionstests und Elektrolytüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

für pädiatrische Population nicht gesichert

Wichtige Empfehlungen

Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen nicht gesichert; begrenzte Daten verfügbar

Überwachung

Blutdruck- und Nierenfunktionsüberwachung bei Anwendung

⚠

Niereninsuffizienz

leichte bis mäßige Einschränkung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine anfängliche Dosisanpassung erforderlich; engmaschig überwachen

Wichtige Empfehlungen

Mit Vorsicht anwenden; kann reversible Verschlechterung der Nierenfunktion verursachen; Serumkreatinin überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion (Kreatinin, Harnstoff-Stickstoff) und Kaliumspiegel

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Einschränkung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigere Dosis verwenden, reduzierte Häufigkeit in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

Mit äußerster Vorsicht anwenden; bei bilateraler Nierenarterienstenose vermeiden

Überwachung

häufige Nierenfunktionsüberwachung, Kalium- und Elektrolytkontrollen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leichte bis mäßige Einschränkung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

Mit Vorsicht anwenden; Telmisartan ist stark proteingebunden und wird hepatisch metabolisiert

Überwachung

Leberfunktionstests und Blutdruck überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwere Einschränkung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

Mit Vorsicht bei schwerer Leberinsuffizienz anwenden; alternative Therapie in Betracht ziehen

Überwachung

enge Überwachung der Leberfunktion und des Blutdrucks

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1998

FDA-Zulassungsjahr für Telmisartan (Micardis)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB)

Telmisartan gehört zur ARB-Klasse der blutdrucksenkenden Medikamente

usageMedical guidelines
2023

Hauptindikationen

Wert:Hypertonie, Herzinsuffizienz, kardiovaskuläres Risikomanagement

Haupttherapeutische Anwendungen von Telmisartan

prescribingFDA
2023

Markennamen

Wert:Micardis, Twynsta, Semintra, Widaplik, Micardis-HCT

Häufige Markennamen für Telmisartan

Behandlung der essentiellen Hypertonie (Bluthochdruck) bei Erwachsenen. Kann auch zur Reduzierung kardiovaskulärer Ereignisse bei Patienten mit hohem Risiko oder etablierter kardiovaskulärer Erkrankung eingesetzt werden.

Telmisartan blockiert Angiotensin-II-Typ-1-(AT1)-Rezeptoren. Angiotensin II verursacht normalerweise eine Vasokonstriktion und stimuliert die Aldosteronfreisetzung, was zu einem erhöhten Blutdruck führt. Durch die Blockierung dieses Rezeptors bewirkt Telmisartan eine Vasodilatation, reduziert die Natrium- und Wasserretention und senkt den Blutdruck.

Kann Schwindel oder Benommenheit verursachen, insbesondere zu Beginn der Behandlung. Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, da dies dem Fötus schaden kann. Patienten mit bilateraler Nierenarterienstenose sollten dieses Medikament nicht anwenden. Kann mit kaliumsparenden Diuretika und NSAIDs interagieren. Die blutdrucksenkende Wirkung kann sich über 2–4 Wochen vollständig entwickeln.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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