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Temsirolimus

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Temsirolimus ist ein antineoplastisches Medikament, das hauptsächlich zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (Nierenkrebs) bei Patienten mit schlechter Prognose eingesetzt wird. Als mTOR-Inhibitor wirkt es, indem es an intrazelluläre Proteine bindet und den mTOR-Signalweg blockiert, der die Zellteilung von Krebszellen steuert.

Kurzfassung

Temsirolimus ist ein mTOR-Hemmer-Chemotherapeutikum, das zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenkrebs eingesetzt wird, indem es die Zellteilung von Krebszellen stoppt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L01EG01
RxNorm
657797
Generikum
Temsirolimus
Wirkstoffklasse
atc-l01
Markennamen
Torisel
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: In klinischen Studien untersuchte Dosis, oberhalb derer signifikante Toxizität beobachtet wurde
Chronische Überdosierung: Prolongierte Exposition oberhalb der empfohlenen wöchentlichen Dosis von 25mg intravenös
Sofortmaßnahmen
Medikament absetzen, unterstützende Behandlung, Vitalzeichen und Laborparameter überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Die Behandlung ist unterstützend und symptomatisch)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites/drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung und Wachstumsbeurteilung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Stillen sollte während der Behandlung und für mindestens 2 Wochen nach der letzten Dosis abgesetzt werden

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung erforderlich, aber auf erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Nebenwirkungen achten

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und des Blutbildes

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht nachgewiesen - Anwendung nicht empfohlen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung erforderlich

Überwachung

Nierenfunktion periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Nierenfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden - engmaschig überwachen

Überwachung

engmaschige Überwachung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine spezifische Dosisanpassung erforderlich, aber engmaschig überwachen

Überwachung

Leberfunktionstests und Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

mittelschwer bis schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden oder Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei schwerer Leberfunktionsstörung nicht empfohlen - falls angewendet, kann eine erhebliche Dosisreduktion erforderlich sein

Überwachung

häufige Leberfunktionsüberwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:mTOR-Hemmer

Mechanismusbasierte Klassifizierung

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2007

Informationen zur regulatorischen Zulassung

usageFDA
2023

Hauptindikation

Wert:Fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom

Therapeutische Indikation

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Hemmung der mTOR-Kinase, Blockierung der Tumorzellproliferation

Pharmakodynamische Eigenschaften

In erster Linie indiziert für zuvor unbehandelte Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (Nierenkrebs) mit ungünstiger Prognose. Kann bei anderen Krebserkrankungen eingesetzt werden, wie vom Onkologen festgelegt.

Temsirolimus bindet an ein intrazelluläres Protein namens FKBP-12 und bildet einen Komplex, der mTOR (mammalian target of rapamycin) hemmt. Dadurch werden Signale blockiert, die die Zellteilung und -proliferation steuern, was dazu führt, dass Krebszellen in der G1-Phase des Zellzyklus arretiert werden und das Tumorwachstum verhindert wird.

Wird von medizinischem Fachpersonal intravenös verabreicht. Häufige Nebenwirkungen sind Hautausschlag, Müdigkeit, Mundgeschwüre und Stoffwechselveränderungen. Kann eine Immunsuppression verursachen und erfordert die Überwachung von Blutbild und Leberfunktion. In der Schwangerschaft kontraindiziert. Überempfindlichkeitsreaktionen können auftreten; eine Vorbehandlung mit Antihistaminika wird in der Regel durchgeführt.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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