Teniposid
Teniposid ist ein intravenöses antineoplastisches Mittel, das hauptsächlich zur Behandlung bestimmter pädiatrischer Krebsarten eingesetzt wird. Es gehört zur Klasse der Podophyllotoxin-Chemotherapeutika und wirkt, indem es das Enzym Topoisomerase II hemmt, das für die DNA-Replikation in Krebszellen essentiell ist.
Teniposid ist ein Chemotherapeutikum, das hauptsächlich zur Behandlung bestimmter Leukämien und Lymphome im Kindesalter eingesetzt wird, indem es die DNA-Replikation von Krebszellen hemmt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01CB02
- RxNorm
- 10362
- Generikum
- Teniposide
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes TrimesterAnwendung vermeiden
Teniposid ist im ersten Trimester kontraindiziert aufgrund des bekannten teratogenen Potenzials
Bei Eintritt einer Schwangerschaft während der Behandlung absetzen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites TrimesterWenn möglich vermeiden
Nur anwenden, wenn keine sicherere Alternative verfügbar ist und die Erkrankung lebensbedrohlich ist
Regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes TrimesterWenn möglich vermeiden
Eine Verschiebung der Behandlung bis nach der Entbindung in Betracht ziehen, wenn klinisch vertretbar
Fetale Überwachung und Wachstumsbeurteilungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
nicht empfohlenStillen einstellen
Teniposid sollte stillenden Müttern nicht verabreicht werden aufgrund potenziell schwerer Nebenwirkungen bei gestillten Säuglingen
Muttermilch während der Behandlung und mindestens 7 Tage nach der letzten Dosis abpumpen und verwerfen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder ab 2 JahrenGewichtsbasierte Dosierung mit häufiger Überwachung
Häufig angewendet bei akuter lymphoblastischer Leukämie bei pädiatrischen Patienten; Dosisbereich 165-250 mg/m²; erfordert engmaschige hämatologische Überwachung
Vollständiges Blutbild vor jedem Zyklus und nach klinischer Indikation; auf Myelosuppression überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Säuglinge und Kleinkinder unter 2 JahrenIndividualisierte Dosierung mit extremer Vorsicht
Begrenzte Sicherheitsdaten; nur in spezialisierten pädiatrischen Onkologiezentren anwenden; Dosen typischerweise 10 mg/kg oder 250 mg/m²
Intensive hämatologische Überwachung; Beurteilung der Herz- und Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
Ältere Patienten ab 65 JahrenAm unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen
Mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Myelosuppression; Leistungsstatus und Organfunktion vor der Behandlung beurteilen
Häufige vollständige Blutbilder; Nieren- und Leberfunktion überwachen; auf Infektionen untersuchen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mäßig bis schwerDosis um 25-50% reduzieren basierend auf der Kreatininclearance
Nierenfunktion engmaschig überwachen; Teniposid wird teilweise renal ausgeschieden; Dosisreduktion bei Patienten mit CrCl <50 mL/min in Betracht ziehen
Nierenfunktionstests vor jedem Zyklus überwachen; Dosis basierend auf der Kreatininclearance anpassen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßig bis schwerAnfangsdosis reduzieren und Leberfunktion überwachen
Teniposid wird hepatisch metabolisiert; mit Vorsicht anwenden bei Leberfunktionsstörungen; Dosisreduktion bei Patienten mit Bilirubin >1,5 mg/dL oder AST/ALT >3x ULN in Betracht ziehen
Regelmäßige Leberfunktionstests; auf Hepatotoxizität überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Üblicherweise verschrieben seit
Allgemeine Verschreibungsinformationen
Arzneimittelklasse
Arzneimittelklasseninformation
Häufige Anwendungsgebiete
Häufige therapeutische Anwendungsgebiete
Teniposid wird hauptsächlich zur Behandlung der akuten lymphatischen Leukämie (ALL) bei Kindern eingesetzt, insbesondere in Fällen, die nicht auf die Standardtherapie angesprochen haben. Es wird auch bei Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphomen, Neuroblastomen und bestimmten Hirntumoren bei pädiatrischen Patienten angewendet.
Teniposid hemmt die Topoisomerase II, ein Enzym, das DNA-Superhelices während der Replikation entspannt. Indem es verhindert, dass dieses Enzym DNA-Stränge wieder verschließt, verursacht Teniposid DNA-Strangbrüche, die zum Zelltod führen, insbesondere in sich schnell teilenden Krebszellen.
Teniposid wird unter enger medizinischer Überwachung intravenös verabreicht, typischerweise in einem Krankenhaus oder einer klinischen Umgebung. Häufige Nebenwirkungen sind Knochenmarksuppression (niedrige Blutwerte), Übelkeit, Erbrechen und Haarausfall. Es kann schwere allergische Reaktionen hervorrufen und sollte bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen mit Vorsicht angewendet werden. Der Blutdruck sollte während der Infusion überwacht werden, da ein Blutdruckabfall auftreten kann.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen