Tepotinib
Tepotinib ist eine orale zielgerichtete Therapie für Erwachsene mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), der sich ausgebreitet hat und MET-Genveränderungen, insbesondere Exon-14-Skipping-Mutationen, enthält. Als Kinase-Inhibitor wirkt es, indem es das MET-Protein und seine Signalwege blockiert, die an der Krebsentwicklung beteiligt sind.
Tepotinib ist ein Präzisionskrebsmedikament, das das MET-Protein hemmt, um metastasiertes NSCLC mit MET-Exon-14-Skipping-Mutationen zu behandeln.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01EP02
- RxNorm
- 2477103
- Generikum
- Tepotinib
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Tepmetko
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Tepotinib ist zugelassen für die Behandlung von Erwachsenen mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit MET-Exon-14-Skipping-Mutationen, insbesondere nach Fortschreiten der Erkrankung unter anderen Therapien.
Tepotinib ist ein selektiver Kinase-Hemmer, der auf die MET-Rezeptor-Tyrosinkinase abzielt. Er blockiert sowohl die HGF-abhängige als auch die HGF-unabhängige MET-Phosphorylierung und verhindert die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege (einschließlich PI3K/AKT und MAPK/ERK), die das Tumorwachstum, das Überleben von Tumorzellen und die Metastasierung fördern.
Häufige Nebenwirkungen sind Müdigkeit, Ödeme, Übelkeit und muskuloskelettale Schmerzen. Zu den schwerwiegenden Risiken zählen interstitielle Lungenerkrankung und Hepatotoxizität. Patienten müssen während der Behandlung überwacht werden. Die Diagnose sollte vor Therapiebeginn durch angemessene molekulare Tests bestätigt werden.
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