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Tesamorelin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Tesamorelin ist ein synthetisches Wachstumshormon-freisetzendes Hormon (GHRF)-Analogon, das die Hypophyse zur Produktion und Freisetzung von Wachstumshormon anregt. Es wird hauptsächlich zur Reduktion von überschüssigem viszeralem Bauchfett bei HIV-infizierten Patienten mit Lipodystrophie eingesetzt, einer Erkrankung, die durch eine abnormale Fettverteilung gekennzeichnet ist.

Kurzfassung

Ein GHRF-Analogon, das die Freisetzung von Wachstumshormon stimuliert und zur Reduktion von überschüssigem Abdominalfett bei HIV-Patienten mit Lipodystrophie eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
H01AC06
RxNorm
1044584
Generikum
Tesamorelin
Wirkstoffklasse
atc-h01
Markennamen
Egrifta
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Tesamorelin ist angezeigt zur Reduktion von überschüssigem viszeralem Abdominalfett (VAT) bei HIV-infizierten Patienten mit Lipodystrophie. Dieser Zustand tritt häufig als Komplikation einer antiretroviralen Therapie auf und ist durch eine unverhältnismäßige Fettansammlung im Abdominalbereich gekennzeichnet.

Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Faktors (GHRF/GHRH). Es bindet an und stimuliert GRF-Rezeptoren in der Hypophyse mit einer Potenz, die dem endogenen GHRF ähnlich ist, und löst die Freisetzung von Wachstumshormon aus. Dies führt zu einer erhöhten Lipolyse (Fettabbau) im viszeralen Fettgewebe.

Tesamorelin wird als tägliche subkutane Injektion verabreicht. Häufige Nebenwirkungen sind Reaktionen an der Injektionsstelle, Arthralgie und erhöhte Blutzuckerwerte. Es sollte nicht bei Patienten mit aktiver Malignität, Hypophysentumoren oder während der Schwangerschaft angewendet werden. Das Ansprechen auf die Behandlung sollte überwacht werden, und die Therapie kann nach 6 Monaten abgebrochen werden, wenn keine Verbesserung beobachtet wird.

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