Tetanus Immune Globulin
Tetanus Immune Globulin (TIG) ist ein Blutprodukt, das Antikörper gegen das Tetanus-Toxin enthält und sofortige passive Immunität bietet. Es wird hauptsächlich zur Postexpositionsprophylaxe bei Personen mit tetanusgefährdeten Wunden verwendet, die ungeimpft oder unvollständig geimpft sind, und kann auch zur Behandlung von Tetanus eingesetzt werden.
TIG bietet einen sofortigen Kurzzeitschutz gegen Tetanus durch die Bereitstellung vorgefertigter Antikörper und wird hauptsächlich nach Verletzungen bei nicht geimpften Personen eingesetzt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- J06BB02
- RxNorm
- 1727875
- Generikum
- Tetanus Immune Globulin
- Wirkstoffklasse
- atc-j06
- Markennamen
- Hypertet
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 250-500 IE
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Einzeldosis (Prophylaxe)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250 IE
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Einzeldosis (Prophylaxe)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250-500 IE
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Einzeldosis (Prophylaxe)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fetus eindeutig überwiegt
regelmäßige Schwangerschaftsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterkeine Dosisanpassung erforderlich
bei Indikation zur Tetanusprophylaxe nach Exposition anwenden
standardmäßige Schwangerschaftsversorgung
Stillzeit
Stillenkeine Dosisanpassung erforderlich
mit dem Stillen vereinbar
nicht erforderlich
Kinder
Neugeborenegewichtsbasierte Dosierung
empfohlene pädiatrische Dosis von 250-500 IE je nach Gewicht verwenden
auf Überempfindlichkeitsreaktionen überwachen
Kinder
Säuglinge und Kindergewichtsbasierte Dosierung
Standard-Pädiatriedosierung gilt
auf Infusionsreaktionen überwachen
Ältere Menschen
ältere Menschenkeine Dosisanpassung erforderlich
Standard-Erwachsenendosierung verwenden
Nierenfunktion überwachen
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich
Standardüberwachung
Niereninsuffizienz
schwerkeine Dosisanpassung erforderlich
Standarddosierung anwenden
bei Dialysepatienten auf Flüssigkeitsüberladung achten
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich
Standardüberwachung
Leberinsuffizienz
schwerkeine Dosisanpassung erforderlich
Standarddosierung anwenden
klinische Überwachung
Statistiken und klinische Daten
Häufig verschrieben seit
Allgemeine Verschreibungsinformationen für Tetanus-Immunglobulin-Produkte
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung von Tetanus-Immunglobulin
Häufige Anwendungen
Primäre therapeutische Indikationen für die TIG-Verabreichung
Verabreichungsweg
Standard-Verabreichungsweg für Hypertet
Vorbeugung von Tetanus nach Verletzungen bei nicht oder unzureichend geimpften Personen, insbesondere bei verschmutzten, Stich- oder Quetschwunden; wird manchmal als ergänzende Therapie bei bestätigter Tetanusinfektion eingesetzt; kann in bestimmten Situationen zur Vorbeugung von Neugeborenentetanus in Betracht gezogen werden.
Enthält vorgebildete Immunglobulin-G-Antikörper (IgG), die spezifisch gegen Tetanustoxin gerichtet und aus gepooltem menschlichem Plasma gewonnen werden; diese Antikörper neutralisieren das im Blutkreislauf zirkulierende Tetanustoxin und bieten sofortigen, aber zeitlich begrenzten passiven Schutz, während das eigene Immunsystem des Empfängers typischerweise keine dauerhafte Schutzreaktion entwickelt.
Wird intramuskulär verabreicht; bietet Schutz für mehrere Wochen bis Monate; ersetzt nicht die aktive Immunisierung mit Tetanusimpfstoff – Patientinnen und Patienten sollten eine Impfserie erhalten oder fortsetzen; aus Blut gewonnenes Produkt mit theoretischem Risiko einer Infektionsübertragung trotz Screening; mit Vorsicht anzuwenden bei Personen mit Immunglobulin-A-Mangel oder schwerer Thrombozytopenie.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen