Tetanus Toxoid Impfstoff, Inaktiviert
Der Tetanus Toxoid Impfstoff ist ein inaktivierter Impfstoff, der zur Vorbeugung von Tetanus (Wundstarrkrampf), einer schweren bakteriellen Infektion, die zu schmerzhaften Muskelsteifigkeit und Krämpfen führt, verwendet wird. Er wird für die primäre Kinderimmunisierung und regelmäßige Auffrischungsdosen bei Erwachsenen, in der Regel alle 10 Jahre oder nach bestimmten Hochrisikoereignissen, verabreicht.
Ein Impfstoff, der durch Anregung der Antikörperproduktion gegen das Tetanustoxin vor einer Tetanusinfektion schützt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- J07AM01
- RxNorm
- 798306
- Generikum
- Tetanus Toxoid Vaccine, Inactivated
- Wirkstoffklasse
- atc-j07
- Markennamen
- Tenivac, Quadracel, Tdvax, Vaxelis, Infanrix, Daptacel, PEDIARIX, Boostrix, Adacel, Pentacel, Kinrix
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe, Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 0,5 mL
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 10 Jahre (Auffrischung)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,5 mL
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- 5-Dosen-Serie im Alter von 2, 4, 6, 15-18 Monaten und 4-6 Jahren
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,5 mL
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 10 Jahre (Auffrischung)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes TrimesterStandarddosis
Impfung durchführen, wenn indiziert, unabhängig vom Trimester; Nutzen überwiegt Risiken
standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites TrimesterStandarddosis
empfohlen, wenn Auffrischung fällig oder hohes Risiko besteht
standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge
Schwangerschaft
drittes TrimesterStandarddosis
empfohlen, wenn Auffrischung fällig; Tdap auch zwischen der 27. und 36. Woche empfohlen
standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge
Kinder
Säuglinge von 2 Monaten bis 6 JahrenStandard-Kinderdosis
Bestandteil des routinemäßigen DTaP-Impfschemas im Alter von 2, 4, 6, 15-18 Monaten und 4-6 Jahren
standardmäßige pädiatrische Impfüberwachung
Kinder
Jugendliche von 11 bis 18 JahrenStandard-Jugenddosis
Tdap-Auffrischung im Alter von 11-12 Jahren empfohlen; Td- oder Tdap-Auffrischung alle 10 Jahre danach
standardmäßige Impfüberwachung
Ältere Menschen
65 Jahre und älterStandarddosis
routinehafte Td- oder Tdap-Auffrischung empfohlen; eine Dosis Tdap, wenn zuvor nicht erhalten
standardmäßige Impfüberwachung; Immunseneszenz prüfen
Niereninsuffizienz
alle StadienStandarddosis
keine Dosisanpassung erforderlich; nach dem Standardschema impfen
standardmäßige Impfüberwachung
Leberinsuffizienz
alle StadienStandarddosis
keine Dosisanpassung erforderlich; nach dem Standardschema impfen
standardmäßige Impfüberwachung
Stillzeit
stillende MütterStandarddosis
Impfung während der Stillzeit unbedenklich; Tdap- oder Td-Auffrischung bei Indikation möglich
standardmäßige Impfüberwachung
Statistiken und klinische Daten
Häufig verschrieben seit
Allgemeine Verschreibungsinformationen für Tetanus-Toxoid-Impfstoff
Arzneimittelklasse
Arzneimittelklasseninformation für Tetanus-Toxoid-Impfstoff
Häufige Anwendungen
Häufige therapeutische Anwendungen für Tetanus-Toxoid-Impfstoff
Primärer Verabreichungsweg
Standard-Verabreichungsweg für Tetanus-Toxoid-Impfstoff
Vorbeugung einer Tetanusinfektion bei Kindern (als Teil von Kombinationsimpfstoffen) und Erwachsenen, die eine Grundimmunisierung oder Auffrischungsdosen benötigen. Empfohlen nach sauberen, kleinen Wunden, wenn seit der letzten Dosis mehr als 10 Jahre vergangen sind, oder bei allen Wunden, wenn seit der letzten Dosis mehr als 5 Jahre vergangen sind.
Enthält inaktiviertes Tetanustoxoid, das das Immunsystem zur Produktion schützender Antikörper gegen das Toxin von Clostridium tetani anregt und dadurch eine aktive Immunisierung gegen Tetanus bewirkt.
Sollte nicht bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Impfstoffkomponenten verabreicht werden. Kann lokale Reaktionen an der Injektionsstelle, Fieber oder milde systemische Symptome verursachen. Nicht wirksam, sobald Symptome von Tetanus aufgetreten sind. Muss bei 2–8 °C gelagert und intramuskulär verabreicht werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen