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Tezepelumab

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Tezepelumab ist ein biologisches Medikament, das als Thymic Stromal Lymphopoietin (TSLP)-Blocker klassifiziert wird. Es handelt sich um einen humanen monoklonalen Antikörper, der an TSLP bindet, ein von Epithelzellen produziertes Zytokin, und so verhindert, dass TSLP Entzündungsreaktionen in den Atemwegen auslöst. Dieses Medikament wird zur Behandlung von schwerem Asthma eingesetzt.

Kurzfassung

Tezepelumab ist ein monoklonaler Antikörper, der TSLP blockiert, um Entzündungen der Atemwege bei Patienten mit schwerem Asthma zu reduzieren.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
R03DX11
RxNorm
2587789
Generikum
Tezepelumab
Wirkstoffklasse
atc-r03
Markennamen
Tezspire
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
prefilled syringe
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)subkutane Injektion
Usual dose
210 mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 4 Wochen
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Kinder (Jugendliche ab 12 Jahren)subkutane Injektion
Usual dose
210 mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 4 Wochen
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (Standard)subkutane Injektion
Usual dose
210 mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 4 Wochen
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Als monoklonaler Antikörper-Biologika hat Tezepelumab im traditionellen Sinne keine etablierte toxische Einzeldosis. Supratherapeutische Dosisstudien haben Dosen bis zu 280 mg subkutan ohne dosislimitierende Toxizitäten evaluiert.
Chronische Überdosierung: Nicht zutreffend - Tezepelumab wird in festen Intervallen (210 mg alle 4 Wochen) unter ärztlicher Aufsicht verabreicht. Kumulative Toxizitätsdaten nicht spezifisch etabliert.
Sofortmaßnahmen
Infusion/Injektion bei versehentlicher Verabreichung abbrechen. Klinische Überwachung des Patienten. Keine spezifische Magenentleerung erforderlich, da das Medikament subkutan verabreicht wird. Supportiv-palliative Versorgung nach klinischer Indikation.
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot für Tezepelumab vorhanden. Als monoklonaler Antikörper wird es nicht durch traditionelle Antidot-Mechanismen metabolisiert.(Nicht zutreffend - kein Antidot verfügbar.)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt; mit dem Arzt besprechen

Überwachung

regelmäßige pränatale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites/drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

fortführen, wenn bereits Therapie erfolgt

Wichtige Empfehlungen

Asthmabehandlung nicht abbrechen; Therapie fortführen, wenn Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

routine Schwangerschaftsvorsorge und fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

bei Bedarf fortführen; Säugling auf Infektionen überwachen

Überwachung

Säugling auf ungewöhnliche Infektionen oder Immunreaktionen beobachten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

unter 12 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht zugelassen für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren

Überwachung

N/A

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✓

Kinder

12 bis 17 Jahre
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für die Anwendung bei Patienten ab 12 Jahren; Standard-Dosierung gilt

Überwachung

routine Asthmaüberwachung

⚠

Ältere Menschen

65 Jahre und älter
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung anwenden; auf Infektionen achten

Überwachung

regelmäßige Beurteilung der Asthmakontrolle und des Infektionsrisikos

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung empfohlen; nach Bedarf überwachen

Überwachung

routine Nierenfunktionüberwachung nicht erforderlich

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung mit Vorsicht anwenden

Überwachung

routine Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung anwenden; begrenzte Daten verfügbar

Überwachung

routine Leberfunktionüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Leberinsuffizienz

schwer
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt; begrenzte Daten verfügbar

Überwachung

engmaschige Überwachung der Leberfunktion

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:2021

FDA-Zulassung für schweres Asthma

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Biologikum – TSLP-Inhibitor

Monoklonaler Antikörper, der auf Thymic Stromal Lymphopoietin abzielt

usageMedical guidelines
2023

Indikation

Wert:Schweres Asthma

Zugelassen für die Behandlung von schwerem Asthma

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:TSLP-Blockade

Hemmung von Thymic Stromal Lymphopoietin zur Reduzierung der Atemwegsentzündung

Tezepelumab ist angezeigt als Zusatzerhaltungstherapie für erwachsene und pädiatrische Patienten (ab 12 Jahren) mit schwerem Asthma, die mit Standard-Asthma-Therapien nicht ausreichend kontrolliert sind.

Tezepelumab ist ein humaner monoklonaler Antikörper (IgG2λ), der mit hoher Affinität an die thymische stromale Lymphopoietin (TSLP) bindet und deren Interaktion mit dem TSLP-Rezeptorkomplex blockiert. Durch die Hemmung von TSLP verhindert es die nachgeschaltete Aktivierung von Entzündungszellen, die zu Entzündungen der Atemwege, Hyperreagibilität und Schleimproduktion bei Asthma beitragen.

Tezepelumab wird als subkutane Injektion verabreicht und ist nicht angezeigt für akute Asthmaanfälle oder zur Linderung von Bronchospasmus. Häufige Nebenwirkungen können Rachenschmerzen, Gelenkschmerzen und Reaktionen an der Injektionsstelle umfassen. Patienten sollten während der Behandlung auf Überempfindlichkeitsreaktionen überwacht werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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