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Thiabendazol

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Thiabendazol ist ein Anthelmintikum (Anti-Parasitikum), das zur Behandlung verschiedener Wurminfektionen, einschließlich Strongyloidiasis (Fadenwurmbefall) und Larva migrans cutanea (kriechende Hautausschlag), eingesetzt wird. Es wirkt, indem es den Energiestoffwechsel der Parasiten hemmt und sie effektiv aus dem Körper eliminiert. Dieses Medikament ist verschreibungspflichtig.

Kurzfassung

Thiabendazol ist ein Antiparasitikum, das zur Behandlung von Wurminfektionen wie Fadenwürmern und Hautlarvenkrankheit eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
D01AC06
RxNorm
10450
Generikum
Thiabendazole
Wirkstoffklasse
atc-d01
Markennamen
Tresaderm
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
topisch, oral
Darreichungsformen
Lösung, Suspension, Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Prolongierte Anwendung führt zu kumulativer Toxizität
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohleverabreichung, unterstützende Behandlung
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Unterstützende Behandlung ist die primäre Therapie)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn unbedingt erforderlich und der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

fetale Ultraschallüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn unbedingt erforderlich

Überwachung

fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen abbrechen oder Arzneimittel vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Tiabendazol geht in die Muttermilch über; stillende Mütter sollten entweder das Stillen einstellen oder dieses Arzneimittel vermeiden

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

Kinder unter 15 kg
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasiierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Dosis basierend auf Körpergewicht; nicht empfohlen für Kinder unter 15 kg

Überwachung

auf gastrointestinale und ZNS-Wirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder 15-40 kg
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtbasierte Dosierung 25 mg/kg alle 12 Stunden

Wichtige Empfehlungen

Dosis sollte 3 g täglich nicht überschreiten; für kürzestmögliche Dauer anwenden

Überwachung

Leberfunktion und ZNS-Symptome überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Nieren- und Leberfunktion berücksichtigen; auf Nebenwirkungen des ZNS überwachen

Überwachung

Nieren- und Leberfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leichte Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine anfängliche Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis reduzieren und Dosierungsintervall verlängern

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion empfohlen

Überwachung

engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und Arzneimittelspiegel, falls verfügbar

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leichte Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Leberfunktionstests überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Leberfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwere Leberinsuffizienz
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei schwerer Leberinsuffizienz aufgrund des Toxizitätsrisikos vermeiden

Überwachung

Überwachung der Leberfunktion

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Anthelminthikum

Arzneimittelklasseninformation für Thiabendazol (antiparasitäres Mittel)

prescribingFDA
2023

Erste FDA-Zulassung

Wert:1971

Erstmaliges FDA-Zulassungsjahr für Thiabendazol

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Hemmung der Fumarat-Reduktase bei Parasiten

Primärer pharmakologischer Wirkmechanismus

usageCDC
2023

Häufige therapeutische Anwendungen

Wert:Strongyloidiasis, Cutane Larva migrans, Trichinellose

Primäre Indikationen für Thiabendazol-Behandlung

Thiabendazol wird hauptsächlich zur Behandlung von Strongyloidiasis (intestinaler Fadenwurminfektion), kutaner Larva migrans (eine Hautinfektion durch Hakenwurmlarven) und anderen Helmintheninfektionen einschließlich Trichinose und viszeraler Larva migrans eingesetzt.

Thiabendazol wirkt, indem es das Enzym Fumarat-Reduktase in Parasiten hemmt, was deren Energiestoffwechsel und Überlebensfähigkeit beeinträchtigt. Dies führt zum Tod und zur Eliminierung der Parasiten aus dem Körper.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen und Schwindel. Patientinnen und Patienten mit Lebererkrankungen sollten dieses Arzneimittel mit Vorsicht anwenden. Thiabendazol kann mit anderen Medikamenten interagieren, und während einer längeren Behandlung sollten Blutwerte überwacht werden. Es ist kontraindiziert bei Patientinnen und Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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