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Thiopental

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Thiopental ist ein kurz wirksames Barbiturat, das hauptsächlich als Einleitungsagens für die Allgemeinanästhesie verwendet wird. Es wirkt als zentrales Nervensystem-Depressivum und erzeugt bei intravenöser Verabreichung eine schnelle Bewusstlosigkeit. Dieses Medikament wurde auch zur Sedierung und zur Kontrolle von Anfällen eingesetzt, obwohl es in letzter Zeit weniger verwendet wird.

Kurzfassung

Thiopental ist ein Barbiturat-Anästhetikum, das zur schnellen Einleitung einer Allgemeinanästhesie und Sedierung eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N01AF03
RxNorm
10493
Generikum
Thiopental
Wirkstoffklasse
atc-n01
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
prefilled syringe, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität oder Tod bei Erwachsenen verursachen kann
Chronische Überdosierung: Kumulative ZNS-Dämpfung bei wiederholter Verabreichung
Sofortmaßnahmen
Atemweg sichern und Beatmungsunterstützung bieten, Magenspülung bei Einnahme innerhalb von 1-2 Stunden in Betracht ziehen
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel(Unterstützende Behandlung ist die primäre Behandlung; kein Gegenmittel verfügbar)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken eindeutig überwiegt; Alternativanästhetika in Betracht ziehen

Überwachung

regelmäßiges fetales Monitoring

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur für wesentliche chirurgische Eingriffe anwenden; Regionalanästhesie nach Möglichkeit bevorzugen

Überwachung

fetale Herzfrequenzüberwachung während des Eingriffs

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

häufig verwendet für Kaiserschnitt-Anästhesie; hohe Dosen nahe der Entbindung vermeiden

Überwachung

fetales Monitoring; Atemkontrolle des Neugeborenen bei der Geburt

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen vorübergehend unterbrechen

Wichtige Empfehlungen

Thiopental wird in die Muttermilch ausgeschieden; Milch für 24 Stunden nach Verabreichung abpumpen und verwerfen

Überwachung

Säugling auf übermäßige Sedierung beobachten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Neugeborene
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

erhebliche Dosisreduktion erforderlich

Wichtige Empfehlungen

reduzierte Dosen basierend auf dem Gewicht verwenden; unreife hepatische Metabolisierung erfordert Vorsicht

Überwachung

engmaschiges Atem- und kardiovaskuläres Monitoring

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Säuglinge Kinder
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasiierte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

häufig verwendet zur pädiatrischen Narkoseeinleitung; Standard-Pädiatrie-Dosierungsschemata anwenden

Überwachung

standardmäßiges pädiatrisches Anästhesie-Monitoring

⚠

Ältere Menschen

Ältere
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

reduzierte Dosen aufgrund verminderter Clearance und erhöhter Empfindlichkeit verwenden; langsamere Einleitung und Erholung

Überwachung

intensiviertes kardiovaskuläres und respiratorisches Monitoring

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Niereninsuffizienz

leicht mittelgradig
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine wesentliche Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

hauptsächlich hepatisch metabolisiert; bei prolongierter Anwendung auf Akkumulation achten

Überwachung

standardmäßiges Monitoring

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

Akkumulation kann bei wiederholter Dosierung auftreten; verlängerte Erholungszeit möglich

Überwachung

verlängertes Monitoring der Sedierungs-Erholung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosisreduktion kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

hauptsächlich in der Leber metabolisiert; Reaktion sorgfältig überwachen

Überwachung

engmaschiges Monitoring der Sedierungstiefe und Erholung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mittelgradig schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

erhebliche Dosisreduktion erforderlich

Wichtige Empfehlungen

erhebliche Beeinträchtigung der hepatischen Metabolisierung; vermeiden oder sehr reduzierte Dosen verwenden; alternative Wirkstoffe in Betracht ziehen

Überwachung

verlängertes Monitoring der Erholung; Leberfunktion prüfen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Barbiturat

Arzneimittelklasseninformation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Verwendungen

Wert:Narkoseeinleitung, Sedierung, Krampfkontrolle

Häufige therapeutische Anwendungen

prescribingFDA
2023

Häufig verordnet seit

Wert:1940er Jahre

Historische Verschreibungsinformation

Primär eingesetzt zur Einleitung einer Allgemeinanästhesie vor chirurgischen Eingriffen. Wurde historisch auch zur Sedierung auf Intensivstationen, zur Behandlung von erhöhtem intrakraniellem Druck und zur Kontrolle bestimmter Anfallsleiden verwendet.

Thiopental verstärkt die Wirkung von GABA (Gamma-Aminobuttersäure) an GABA-A-Rezeptoren im Gehirn, erhöht den Chloridioneneinstrom in Neuronen und verursacht eine ZNS-Dämpfung. Dies führt zu einer schnellen Sedierung und Hypnose.

Ausschließlich von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal als intravenöse Injektion zu verabreichen. Verursacht dosisabhängige Atemdepression und Hypotonie. Kontraindiziert bei Patienten mit Porphyrie, schwerer kardiovaskulärer Einschränkung oder bekannter Barbituratallergie. Erfordert sorgfältige Überwachung während und nach der Verabreichung.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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