Thiotepa
Thiotepa ist ein alkylierendes Chemotherapeutikum, das zur Behandlung verschiedener Krebsarten, einschließlich Brustkrebs, Eierstockkrebs, Blasenkrebs und Lymphom, eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die DNA-Funktion in Krebszellen stört und deren Teilungs- und Wachstumsfähigkeit verhindert. Dieses Medikament kann auch als Teil einer Knochenmarktransplantation verwendet werden.
Thiotepa ist ein alklyierendes Chemotherapeutikum, das zur Behandlung verschiedener Krebsarten und zur Vorbereitung von Patienten auf Knochenmarktransplantationen eingesetzt wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01AC01
- RxNorm
- 10473
- Generikum
- Thiotepa
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Tepadina, Tepylute
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Schwangerschaft
- D
- Stillzeit
- unsicher
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes TrimesterAnwendung vermeiden
Thiotepa ist während der Schwangerschaft kontraindiziert aufgrund bekannter teratogener Wirkungen. Es sollte bei Frauen im gebärfähigen Alter nur angewendet werden, wenn dies unbedingt notwendig ist.
regelmäßige fetale Überwachung, Schwangerschaftstests vor und während der Behandlung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites TrimesterAnwendung vermeiden
Anwendung vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken deutlich
fetale Ultraschallüberwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterwenn möglich vermeiden
wenn möglich alternative Therapie in Betracht ziehen; bei Anwendung Planung für Geburtsmanagement
fetale Überwachung, Biometrie-Profile
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
n/zStillen einstellen
Thiotepa wird in die Muttermilch ausgeschieden. Das Stillen muss während der Behandlung und für einen angemessenen Zeitraum nach der letzten Dosis eingestellt werden.
n/z
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kindergewichtsbasierte Dosierung erforderlich
angewendet in der pädiatrischen Onkologie für bestimmte Krebserkrankungen. Dosen werden basierend auf der Körperoberfläche berechnet. Engmaschige Überwachung auf Toxizität erforderlich. Langzeitauswirkungen auf Wachstum und Entwicklung berücksichtigen
häufige Blutbildkontrollen, Organfunktionsüberwachung, Wachstums- und Entwicklungsbeurteilung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
über 65Dosisreduktion in Betracht ziehen
ältere Patienten können eine reduzierte Leber- und Nierenfunktion haben. Am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen. Organfunktion vor der Behandlung beurteilen. Auf erhöhte Toxizität überwachen
regelmäßige Überwachung der Leberfunktion, Nierenfunktion und Blutbild
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leichtNierenfunktion überwachen
mit Vorsicht anwenden. Nierenfunktion engmaschig überwachen. Dosisanpassung kann basierend auf dem klinischen Ansprechen und der Toxizität erforderlich sein.
regelmäßige Serumkreatinin-, Kreatinin-Clearance-Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mittel bis schwerDosisreduktion empfohlen
Initialdosis bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Niereninsuffizienz reduzieren. Engmaschige Überwachung erforderlich. Risiken versus Nutzen abwägen
häufige Nierenfunktionsüberwachung, Medikamentenspiegelkontrolle falls verfügbar
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtLeberfunktion überwachen
mit Vorsicht anwenden. Leberfunktion engmaschig überwachen. Dosisanpassung kann basierend auf der Toxizität erforderlich sein.
regelmäßige Leberfunktionstests einschließlich AST, ALT, Bilirubin
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittel bis schwervermeiden oder Dosis deutlich reduzieren
mit äußerster Vorsicht anwenden bei mittelschwerer bis schwerer Leberinsuffizienz. Alternative Therapie in Betracht ziehen. Bei Anwendung sind erhebliche Dosisreduktion und intensive Überwachung erforderlich
häufige Leberfunktionstests, Bilirubin, Gerinnungsstudien
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Thiotepa gehört zur Alkylans-Klasse der zytostatischen Arzneimittel
FDA-Zulassungsjahr
Erstmaliges FDA-Zulassungsdatum für Thiotepa
Häufige Indikationen
Primäre therapeutische Indikationen für Thiotepa
Wirkungsmechanismus
Pharmakodynamischer Wirkungsmechanismus
Thiotepa wird zur Behandlung von Brustkrebs, Eierstockkrebs, Blasenkrebs, Hodgkin-Lymphomen und Non-Hodgkin-Lymphomen eingesetzt. Es wird auch im Rahmen von Konditionierungsregimen vor Knochenmark- oder Stammzelltransplantationen verwendet.
Als Alkylierungsmittel wirkt Thiotepa, indem es Alkylgruppen an DNA-Stränge anlagert, was die DNA vernetzt und verhindert, dass Krebszellen sich vermehren. Dies beeinträchtigt die Fähigkeit der Zelle, sich zu teilen und zu wachsen, was letztendlich zum Zelltod führt.
Thiotepa ist ein stark wirksames Chemotherapeutikum, das von geschultem medizinischem Fachpersonal sorgfältig gehandhabt werden muss. Häufige Nebenwirkungen sind Knochenmarksuppression, erhöhtes Infektionsrisiko, Blutungen, Übelkeit und Haarausfall. Die Patienten sollten regelmäßig auf Blutwerte und Leberfunktion überwacht werden. Es kann Unfruchtbarkeit verursachen und wird in der Schwangerschaft nicht empfohlen. Aufgrund seiner zytotoxischen Natur ist die strikte Einhaltung der Sicherheitsrichtlinien unerlässlich.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen